Segmental-progressives Großwuchs-Syndrom mit fibroadipöser Hyperplasie
Eine seltenes PIK3CA-assoziiertes Großwuchssyndrom, das durch segmentales und fortschreitendes übermäßiges Wachstum gekennzeichnet ist. Vorwiegend ist das Fettgewebe oder eine Mischung aus Fett- und Fasergewebe betroffen mit variabler Beteiligung von subkutanem und muskulärem Gewebe sowie skelettaler Überwuchs. Der Schweregrad und das Ausmaß der Überwucherung sind sehr unterschiedlich, obwohl sie häufig asymmetrisch und disproportional ist, die unteren Extremitäten stärker betrifft als die oberen und in einem Muster von distal nach proximal verläuft. Kongenitales Überwachstum ist typischerweise assoziiert.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Nicht anwendbar
Manifestationsalter
Neugeborenenzeit, Vorgeburtlich
Prävalenz
<1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
PIK3CA
Symptome
Obligat (100%)
- Überwucherung (Overgrowth)
Häufig (79-30%)
- Lipom (Lipoma)
- Vermehrtes Fettgewebe (Increased adipose tissue)
- Lipoatrophie (Lipoatrophy)
- Gefäßanomalie der Haut (Vascular skin abnormality)
- Kapillarfehlbildung (Capillary malformation)
- Hyperostose (Hyperostosis)
Gelegentlich (29-5%)
- Kutane Syndaktylie (Cutaneous syndactyly)
- Epididymale Zyste (Epididymal cyst)
- Polydaktylie (Polydactyly)
- Hydrozele Hoden (Hydrocele testis)
- Epidermis-Nävus (Epidermal nevus)
- Verstopfung (Constipation)
- Asymmetrie der unteren Gliedmaßen (Lower limb asymmetry)