Segmental-progressives Großwuchs-Syndrom mit fibroadipöser Hyperplasie
Eine seltenes PIK3CA-assoziiertes Großwuchssyndrom, das durch segmentales und fortschreitendes übermäßiges Wachstum gekennzeichnet ist. Vorwiegend ist das Fettgewebe oder eine Mischung aus Fett- und Fasergewebe betroffen mit variabler Beteiligung von subkutanem und muskulärem Gewebe sowie skelettaler Überwuchs. Der Schweregrad und das Ausmaß der Überwucherung sind sehr unterschiedlich, obwohl sie häufig asymmetrisch und disproportional ist, die unteren Extremitäten stärker betrifft als die oberen und in einem Muster von distal nach proximal verläuft. Kongenitales Überwachstum ist typischerweise assoziiert.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Nicht anwendbar
Manifestationsalter
Neugeborenenzeit, Vorgeburtlich
Prävalenz
<1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
PIK3CA
Symptome
Obligat (100%)
- Überwucherung (Overgrowth)
Häufig (79-30%)
- Lipom (Lipoma)
- Hyperostose (Hyperostosis)
- Kapillarfehlbildung (Capillary malformation)
- Gefäßanomalie der Haut (Vascular skin abnormality)
- Lipoatrophie (Lipoatrophy)
- Vermehrtes Fettgewebe (Increased adipose tissue)
Gelegentlich (29-5%)
- Epidermis-Nävus (Epidermal nevus)
- Kutane Syndaktylie (Cutaneous syndactyly)
- Hydrozele Hoden (Hydrocele testis)
- Verstopfung (Constipation)
- Asymmetrie der unteren Gliedmaßen (Lower limb asymmetry)
- Polydaktylie (Polydactyly)
- Epididymale Zyste (Epididymal cyst)