Segmental-progressives Großwuchs-Syndrom mit fibroadipöser Hyperplasie

Eine seltenes PIK3CA-assoziiertes Großwuchssyndrom, das durch segmentales und fortschreitendes übermäßiges Wachstum gekennzeichnet ist. Vorwiegend ist das Fettgewebe oder eine Mischung aus Fett- und Fasergewebe betroffen mit variabler Beteiligung von subkutanem und muskulärem Gewebe sowie skelettaler Überwuchs. Der Schweregrad und das Ausmaß der Überwucherung sind sehr unterschiedlich, obwohl sie häufig asymmetrisch und disproportional ist, die unteren Extremitäten stärker betrifft als die oberen und in einem Muster von distal nach proximal verläuft. Kongenitales Überwachstum ist typischerweise assoziiert.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Nicht anwendbar
Manifestationsalter Neugeborenenzeit, Vorgeburtlich
Prävalenz <1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
PIK3CA

Symptome

Obligat (100%)
  • Überwucherung (Overgrowth)
Häufig (79-30%)
  • Kapillarfehlbildung (Capillary malformation)
  • Lipoatrophie (Lipoatrophy)
  • Vermehrtes Fettgewebe (Increased adipose tissue)
  • Hyperostose (Hyperostosis)
  • Lipom (Lipoma)
  • Gefäßanomalie der Haut (Vascular skin abnormality)
Gelegentlich (29-5%)
  • Kutane Syndaktylie (Cutaneous syndactyly)
  • Asymmetrie der unteren Gliedmaßen (Lower limb asymmetry)
  • Epididymale Zyste (Epididymal cyst)
  • Epidermis-Nävus (Epidermal nevus)
  • Polydaktylie (Polydactyly)
  • Hydrozele Hoden (Hydrocele testis)
  • Verstopfung (Constipation)