Dystonie, primäre, Typ DYT21

Auch bekannt als: DYT21

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Klassifikation & Codes
ICD-10 G24.1 OMIM 614588 MONDO 0013813 UMLS C3281236
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-dominant
Manifestationsalter Erwachsenenalter
Prävalenz <1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
DYT21

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Dystonie (Dystonia)
Häufig (79-30%)
  • Torticollis (Torticollis)
  • Paroxysmale Dystonie (Paroxysmal dystonia)
  • Generalisierte Dystonie (Generalized dystonia)
  • Blepharospasmus (Blepharospasm)
  • Fokale Dystonie (Focal dystonia)
Gelegentlich (29-5%)
  • Axiale Dystonie (Axial dystonia)
  • Dystonie der Gliedmaßen (Limb dystonia)
  • Laryngeale Dystonie (Laryngeal dystonia)