Pterygium conjunctivae, familiäre Form

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Klassifikation & Codes
ICD-10 H11.0 ICD-11 9A61.1 OMIM 178000 MONDO 0008337 UMLS C4274782 GARD 4569
Art der Erkrankung Morphologische Anomalie
Vererbungsart Autosomal-dominant
Manifestationsalter Erwachsenenalter, Jugendalter
Prävalenz <1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Abnormität des Auges (Abnormality of the eye)
  • Anomalie des Sehens (Abnormality of vision)
Häufig (79-30%)
  • Eintrübung des Stromas der Hornhaut (Opacification of the corneal stroma)