Varizellen-Syndrom, kongenitales
Auch bekannt als: Varicella-Virus-Infektion, pränatale, Varizellen-Embryo-Fetopathie, Varizellen-Syndrom durch Mutter-Kind-Übertragung, Varizellen-Syndrom, fetales
Eine seltene erworbene syndromale Entwicklungsanomalie, die durch Defekte der Haut, des Nervensystems, der Augen, der Gliedmaßen und des Wachstums infolge einer mütterlichen Infektion mit dem Varizella-Zoster-Virus (VZV) gekennzeichnet ist.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Nicht anwendbar
Manifestationsalter
Neugeborenenzeit, Vorgeburtlich
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Intrauterine Wachstumsverzögerung (Intrauterine growth retardation)
- Atypische Narbenbildung der Haut (Atypical scarring of skin)
Häufig (79-30%)
- Globale Entwicklungsverzögerung (Global developmental delay)
- Mikromelie (Micromelia)
- Geistige Behinderung (Intellectual disability)
- Mikrophthalmie (Microphthalmia)
- Grauer Star (Cataract)
- Zerebrale kortikale Atrophie (Cerebral cortical atrophy)
- Mikrozephalie (Microcephaly)