Varizellen-Syndrom, kongenitales

Auch bekannt als: Varicella-Virus-Infektion, pränatale, Varizellen-Embryo-Fetopathie, Varizellen-Syndrom durch Mutter-Kind-Übertragung, Varizellen-Syndrom, fetales

Eine seltene erworbene syndromale Entwicklungsanomalie, die durch Defekte der Haut, des Nervensystems, der Augen, der Gliedmaßen und des Wachstums infolge einer mütterlichen Infektion mit dem Varizella-Zoster-Virus (VZV) gekennzeichnet ist.
Klassifikation & Codes
ICD-10 P35.8 ICD-11 KA62.2 MONDO 0017372 UMLS C4275251 GARD 45
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Nicht anwendbar
Manifestationsalter Neugeborenenzeit, Vorgeburtlich
Prävalenz
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Intrauterine Wachstumsverzögerung (Intrauterine growth retardation)
  • Atypische Narbenbildung der Haut (Atypical scarring of skin)
Häufig (79-30%)
  • Globale Entwicklungsverzögerung (Global developmental delay)
  • Mikromelie (Micromelia)
  • Geistige Behinderung (Intellectual disability)
  • Mikrophthalmie (Microphthalmia)
  • Grauer Star (Cataract)
  • Zerebrale kortikale Atrophie (Cerebral cortical atrophy)
  • Mikrozephalie (Microcephaly)