Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom

Ein seltenes, genetisches Syndrom, das durch verzögerte motorische und kognitive Entwicklung, fehlende oder stark verzögerte Sprachentwicklung, Intelligenzminderung und Alakrimie gekennzeichnet ist. Bei einigen Patienten wurden auch Achalasie/Dysphagie und eine leichte autonome Dysfunktion (d.h. Anisokorie) berichtet. Der Phänotyp ähnelt dem des autosomal-rezessiven Triple-A-Syndroms, unterscheidet sich aber durch das Vorhandensein einer intellektuellen Beeinträchtigung bei allen betroffenen Personen.
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart X-chromosomal-rezessiv
Manifestationsalter Neugeborenenzeit, Kleinkindalter
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Alacrima (Alacrima)
  • Globale Entwicklungsverzögerung (Global developmental delay)
  • Motorische Verzögerung (Motor delay)
  • Geistige Behinderung (Intellectual disability)
  • Abwesende Sprache (Absent speech)
  • Verzögerte soziale Entwicklung (Delayed social development)
Häufig (79-30%)
  • Achalasie (Achalasia)
  • Anisocoria (Anisocoria)
  • Strabismus (Strabismus)
Gelegentlich (29-5%)
  • Ventrikulomegalie (Ventriculomegaly)
  • Aggressives Verhalten (Aggressive behavior)
  • Enuresis (Enuresis)
  • Präaurikulärer Hauttag (Preauricular skin tag)
  • Tiefes Philtrum (Deep philtrum)
  • Dysphagie (Dysphagia)
Ausgeschlossen (0%)
  • Abnormität der Nebennieren (Abnormality of the adrenal glands)