Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom
Ein seltenes, genetisches Syndrom, das durch verzögerte motorische und kognitive Entwicklung, fehlende oder stark verzögerte Sprachentwicklung, Intelligenzminderung und Alakrimie gekennzeichnet ist. Bei einigen Patienten wurden auch Achalasie/Dysphagie und eine leichte autonome Dysfunktion (d.h. Anisokorie) berichtet. Der Phänotyp ähnelt dem des autosomal-rezessiven Triple-A-Syndroms, unterscheidet sich aber durch das Vorhandensein einer intellektuellen Beeinträchtigung bei allen betroffenen Personen.
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
X-chromosomal-rezessiv
Manifestationsalter
Neugeborenenzeit, Kleinkindalter
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Alacrima (Alacrima)
- Globale Entwicklungsverzögerung (Global developmental delay)
- Motorische Verzögerung (Motor delay)
- Geistige Behinderung (Intellectual disability)
- Abwesende Sprache (Absent speech)
- Verzögerte soziale Entwicklung (Delayed social development)
Häufig (79-30%)
- Achalasie (Achalasia)
- Anisocoria (Anisocoria)
- Strabismus (Strabismus)
Gelegentlich (29-5%)
- Ventrikulomegalie (Ventriculomegaly)
- Aggressives Verhalten (Aggressive behavior)
- Enuresis (Enuresis)
- Präaurikulärer Hauttag (Preauricular skin tag)
- Tiefes Philtrum (Deep philtrum)
- Dysphagie (Dysphagia)
Ausgeschlossen (0%)
- Abnormität der Nebennieren (Abnormality of the adrenal glands)