Stiff-skin-Syndrom

Das Stiff-Skin-Syndrom ist eine seltene, langsam fortschreitende Hauterkrankung, die gekennzeichnet ist durch steinharte, fest mit dem darunter liegenden Gewebe verbundene Haut (vor allem an den Schultern, dem unteren Rücken, dem Gesäß und den Oberschenkeln), milde Hypertrichose und Hyperpigmentierung über den betroffenen Hautarealen sowie eine eingeschränkte Gelenkbeweglichkeit (vor allem der großen Gelenke) mit Beugekontrakturen. Kutane Knötchen, die meist die distalen Interphalangealgelenke betreffen, sowie extrakutane Manifestationen, einschließlich diffuser Entrapment-Neuropathie, Skoliose, Zehenspitzengang und ein schmaler Thorax, können assoziiert sein. Restriktive pulmonale Veränderungen, Muskelschwäche, Kleinwuchs und Wachstumsverzögerung wurden ebenfalls berichtet. Eine vaskuläre Hyperreaktivität, immunologische Anomalien oder eine viszerale, muskuläre oder knöcherne Beteiligung wurden nicht beschrieben.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-dominant
Manifestationsalter Kindesalter, Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
Prävalenz <1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
FBN1

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Verdickte Haut (Thickened skin)
  • Einschränkung der Gelenkbeweglichkeit (Limitation of joint mobility)
  • Mangelnde Elastizität der Haut (Lack of skin elasticity)
Häufig (79-30%)
  • Hypertrichosis (Hypertrichosis)
  • Hyperpigmentierung der Haut (Hyperpigmentation of the skin)
Gelegentlich (29-5%)
  • Subkutanes Knötchen (Subcutaneous nodule)
  • Abnormität der Muskulatur (Abnormality of the musculature)
  • Hypertonie (Hypertension)
  • Strabismus (Strabismus)
  • Retrusion des Mittelgesichts (Midface retrusion)
  • Kleinwüchsigkeit (Short stature)
  • Netzhautablösung (Retinal detachment)
  • Verringertes Körpergewicht (Decreased body weight)
  • Schallempfindungsschwerhörigkeit (Sensorineural hearing impairment)
  • Aplasie/Hypoplasie der Haut (Aplasia/Hypoplasia of the skin)
  • Periphere Neuropathie (Peripheral neuropathy)
  • Muskelschwäche (Muscle weakness)
  • Lipoatrophie (Lipoatrophy)
  • Nephrolithiasis (Nephrolithiasis)
  • Beeinträchtigtes Schmerzempfinden (Impaired pain sensation)
  • Abnormale zirkulierende Lipidkonzentration (Abnormal circulating lipid concentration)
  • Diabetes mellitus Typ II (Type II diabetes mellitus)
  • Glaukom (Glaucoma)
Sehr selten (4-1%)
  • Positivität von Autoimmunantikörpern (Autoimmune antibody positivity)