Stiff-skin-Syndrom

Das Stiff-Skin-Syndrom ist eine seltene, langsam fortschreitende Hauterkrankung, die gekennzeichnet ist durch steinharte, fest mit dem darunter liegenden Gewebe verbundene Haut (vor allem an den Schultern, dem unteren Rücken, dem Gesäß und den Oberschenkeln), milde Hypertrichose und Hyperpigmentierung über den betroffenen Hautarealen sowie eine eingeschränkte Gelenkbeweglichkeit (vor allem der großen Gelenke) mit Beugekontrakturen. Kutane Knötchen, die meist die distalen Interphalangealgelenke betreffen, sowie extrakutane Manifestationen, einschließlich diffuser Entrapment-Neuropathie, Skoliose, Zehenspitzengang und ein schmaler Thorax, können assoziiert sein. Restriktive pulmonale Veränderungen, Muskelschwäche, Kleinwuchs und Wachstumsverzögerung wurden ebenfalls berichtet. Eine vaskuläre Hyperreaktivität, immunologische Anomalien oder eine viszerale, muskuläre oder knöcherne Beteiligung wurden nicht beschrieben.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-dominant
Manifestationsalter Kindesalter, Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
Prävalenz <1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
FBN1

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Mangelnde Elastizität der Haut (Lack of skin elasticity)
  • Einschränkung der Gelenkbeweglichkeit (Limitation of joint mobility)
  • Verdickte Haut (Thickened skin)
Häufig (79-30%)
  • Hypertrichosis (Hypertrichosis)
  • Hyperpigmentierung der Haut (Hyperpigmentation of the skin)
Gelegentlich (29-5%)
  • Retrusion des Mittelgesichts (Midface retrusion)
  • Nephrolithiasis (Nephrolithiasis)
  • Netzhautablösung (Retinal detachment)
  • Hypertonie (Hypertension)
  • Lipoatrophie (Lipoatrophy)
  • Verringertes Körpergewicht (Decreased body weight)
  • Beeinträchtigtes Schmerzempfinden (Impaired pain sensation)
  • Schallempfindungsschwerhörigkeit (Sensorineural hearing impairment)
  • Kleinwüchsigkeit (Short stature)
  • Subkutanes Knötchen (Subcutaneous nodule)
  • Periphere Neuropathie (Peripheral neuropathy)
  • Abnormale zirkulierende Lipidkonzentration (Abnormal circulating lipid concentration)
  • Abnormität der Muskulatur (Abnormality of the musculature)
  • Muskelschwäche (Muscle weakness)
  • Aplasie/Hypoplasie der Haut (Aplasia/Hypoplasia of the skin)
  • Strabismus (Strabismus)
  • Diabetes mellitus Typ II (Type II diabetes mellitus)
  • Glaukom (Glaucoma)
Sehr selten (4-1%)
  • Positivität von Autoimmunantikörpern (Autoimmune antibody positivity)