Stiff-skin-Syndrom
Das Stiff-Skin-Syndrom ist eine seltene, langsam fortschreitende Hauterkrankung, die gekennzeichnet ist durch steinharte, fest mit dem darunter liegenden Gewebe verbundene Haut (vor allem an den Schultern, dem unteren Rücken, dem Gesäß und den Oberschenkeln), milde Hypertrichose und Hyperpigmentierung über den betroffenen Hautarealen sowie eine eingeschränkte Gelenkbeweglichkeit (vor allem der großen Gelenke) mit Beugekontrakturen. Kutane Knötchen, die meist die distalen Interphalangealgelenke betreffen, sowie extrakutane Manifestationen, einschließlich diffuser Entrapment-Neuropathie, Skoliose, Zehenspitzengang und ein schmaler Thorax, können assoziiert sein. Restriktive pulmonale Veränderungen, Muskelschwäche, Kleinwuchs und Wachstumsverzögerung wurden ebenfalls berichtet. Eine vaskuläre Hyperreaktivität, immunologische Anomalien oder eine viszerale, muskuläre oder knöcherne Beteiligung wurden nicht beschrieben.
Klassifikation & Codes
ICD-10 L98.8
ICD-11 EE6Y
OMIM 184900
OMIM 228020
MONDO 0008492
UMLS C1861456
GARD 5025
MeSH C566112
MedDRA 10085085
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Autosomal-dominant
Manifestationsalter
Kindesalter, Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
Prävalenz
<1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
FBN1
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Verdickte Haut (Thickened skin)
- Einschränkung der Gelenkbeweglichkeit (Limitation of joint mobility)
- Mangelnde Elastizität der Haut (Lack of skin elasticity)
Häufig (79-30%)
- Hypertrichosis (Hypertrichosis)
- Hyperpigmentierung der Haut (Hyperpigmentation of the skin)
Gelegentlich (29-5%)
- Abnormale zirkulierende Lipidkonzentration (Abnormal circulating lipid concentration)
- Hypertonie (Hypertension)
- Periphere Neuropathie (Peripheral neuropathy)
- Strabismus (Strabismus)
- Subkutanes Knötchen (Subcutaneous nodule)
- Netzhautablösung (Retinal detachment)
- Beeinträchtigtes Schmerzempfinden (Impaired pain sensation)
- Verringertes Körpergewicht (Decreased body weight)
- Aplasie/Hypoplasie der Haut (Aplasia/Hypoplasia of the skin)
- Glaukom (Glaucoma)
- Diabetes mellitus Typ II (Type II diabetes mellitus)
- Schallempfindungsschwerhörigkeit (Sensorineural hearing impairment)
- Lipoatrophie (Lipoatrophy)
- Retrusion des Mittelgesichts (Midface retrusion)
- Muskelschwäche (Muscle weakness)
- Kleinwüchsigkeit (Short stature)
- Nephrolithiasis (Nephrolithiasis)
- Abnormität der Muskulatur (Abnormality of the musculature)
Sehr selten (4-1%)
- Positivität von Autoimmunantikörpern (Autoimmune antibody positivity)