Panuveitis, idiopathische
Die idiopathische Panuveitis ist eine seltene entzündliche Augenerkrankung unbekannter Ätiologie, die durch eine generalisierte Entzündung der Uvea (Iris, Ziliarkörper, Aderhaut), der Netzhaut und des Glaskörpers mit konsekutivem Ziliarkrampf und hinterer Synechienbildung gekennzeichnet ist und zu akuten oder chronischen, ein- oder beidseitigen Sehstörungen und Augenbeschwerden oder -schmerzen führt. Die Patienten haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung eines Katarakts, eines Sekundärglaukoms, eines zystoiden Makulaödems und/oder einer Netzhautablösung. Die Krankheit kann zum Verlust des Sehvermögens führen.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Nicht anwendbar
Manifestationsalter
Erwachsenenalter, Jugendalter, Kindesalter, Ältere Erwachsene
Prävalenz
1-9 / 100 000 (Punktprävalenz, Europa)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Häufig (79-30%)
- Verschwommenes Sehen (Blurred vision)
- Verminderte Sehschärfe (Reduced visual acuity)
- Anomalie des Sehens (Abnormality of vision)
- Glasklare Trübung (Vitreous haze)
- Augenschmerzen (Ocular pain)
- Rotes Auge (Red eye)
Gelegentlich (29-5%)
- Hintere Synechien der vorderen Augenkammer (Posterior synechiae of the anterior chamber)
- Glaskörpertrübungen (Vitreous floaters)
- Myosis (Miosis)
- Zystoides Makulaödem (Cystoid macular edema)
- Kopfschmerzen (Headache)
- Hyperämie der Bindehaut (Conjunctival hyperemia)
- Gläserne Schneebälle (Vitreous snowballs)
- Photophobie (Photophobia)
- Grauer Star (Cataract)
Sehr selten (4-1%)
- Epiretinale Membran (Epiretinal membrane)
- Blindheit (Blindness)
- Okulärer Bluthochdruck (Ocular hypertension)
- Choroidale Neovaskularisation (Choroidal neovascularization)