Panuveitis, idiopathische
Die idiopathische Panuveitis ist eine seltene entzündliche Augenerkrankung unbekannter Ätiologie, die durch eine generalisierte Entzündung der Uvea (Iris, Ziliarkörper, Aderhaut), der Netzhaut und des Glaskörpers mit konsekutivem Ziliarkrampf und hinterer Synechienbildung gekennzeichnet ist und zu akuten oder chronischen, ein- oder beidseitigen Sehstörungen und Augenbeschwerden oder -schmerzen führt. Die Patienten haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung eines Katarakts, eines Sekundärglaukoms, eines zystoiden Makulaödems und/oder einer Netzhautablösung. Die Krankheit kann zum Verlust des Sehvermögens führen.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Nicht anwendbar
Manifestationsalter
Erwachsenenalter, Jugendalter, Kindesalter, Ältere Erwachsene
Prävalenz
1-9 / 100 000 (Punktprävalenz, Europa)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Häufig (79-30%)
- Anomalie des Sehens (Abnormality of vision)
- Verminderte Sehschärfe (Reduced visual acuity)
- Glasklare Trübung (Vitreous haze)
- Verschwommenes Sehen (Blurred vision)
- Augenschmerzen (Ocular pain)
- Rotes Auge (Red eye)
Gelegentlich (29-5%)
- Glaskörpertrübungen (Vitreous floaters)
- Grauer Star (Cataract)
- Hintere Synechien der vorderen Augenkammer (Posterior synechiae of the anterior chamber)
- Kopfschmerzen (Headache)
- Hyperämie der Bindehaut (Conjunctival hyperemia)
- Gläserne Schneebälle (Vitreous snowballs)
- Myosis (Miosis)
- Zystoides Makulaödem (Cystoid macular edema)
- Photophobie (Photophobia)
Sehr selten (4-1%)
- Blindheit (Blindness)
- Epiretinale Membran (Epiretinal membrane)
- Choroidale Neovaskularisation (Choroidal neovascularization)
- Okulärer Bluthochdruck (Ocular hypertension)