Ménétrier-Syndrom
Auch bekannt als: Hypoproteinämische hypertrophe Gastropathie, Ménétrier-Krankheit, Riesenfaltengastritis
Die Ménétrier-Krankheit (MD) ist eine seltene prämaligne hyperproliferative Gastropathie, die durch ein massives Überwachsen der foveolären Zellen in der Magenschleimhaut gekennzeichnet ist, was zu großen Magenfalten führt und sich durch epigastrische Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen, periphere Ödeme und, seltener, Anorexie und Gewichtsverlust manifestiert.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Autosomal-dominant
Manifestationsalter
Erwachsenenalter, Jugendalter, Kindesalter
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Abnormität der Magenschleimhaut (Abnormality of the gastric mucosa)
- Riesige hypertrophe Gastritis (Giant hypertrophic gastritis)
Häufig (79-30%)
- Hypoproteinämie (Hypoproteinemia)
- Übelkeit (Nausea)
- Unterernährung (Malnutrition)
- Helicobacter pylori-Infektion (Helicobacter pylori infection)
- Schmerzen im Unterleib (Abdominal pain)
- Asthenia (Asthenia)
- Periphere Ödeme (Peripheral edema)
- Hypoalbuminämie (Hypoalbuminemia)
- Gewichtsverlust (Weight loss)
- Erbrechen (Vomiting)
Gelegentlich (29-5%)
- Magenkrebs (Stomach cancer)
- Gastroösophagealer Reflux (Gastroesophageal reflux)
- Schlechter Appetit (Poor appetite)
- Hypochrome mikrozytäre Anämie (Hypochromic microcytic anemia)
- Anorexie (Anorexia)
- Diarrhöe (Diarrhea)
- Mehrere Magenpolypen (Multiple gastric polyps)
- Magen-Darm-Blutung (Gastrointestinal hemorrhage)
Sehr selten (4-1%)
- Thromboembolie (Thromboembolism)