Ménétrier-Syndrom

Die Ménétrier-Krankheit (MD) ist eine seltene prämaligne hyperproliferative Gastropathie, die durch ein massives Überwachsen der foveolären Zellen in der Magenschleimhaut gekennzeichnet ist, was zu großen Magenfalten führt und sich durch epigastrische Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen, periphere Ödeme und, seltener, Anorexie und Gewichtsverlust manifestiert.
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-dominant
Manifestationsalter Jugendalter, Kindesalter, Erwachsenenalter
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Abnormität der Magenschleimhaut (Abnormality of the gastric mucosa)
  • Riesige hypertrophe Gastritis (Giant hypertrophic gastritis)
Häufig (79-30%)
  • Periphere Ödeme (Peripheral edema)
  • Übelkeit (Nausea)
  • Erbrechen (Vomiting)
  • Asthenia (Asthenia)
  • Unterernährung (Malnutrition)
  • Gewichtsverlust (Weight loss)
  • Hypoproteinämie (Hypoproteinemia)
  • Hypoalbuminämie (Hypoalbuminemia)
  • Schmerzen im Unterleib (Abdominal pain)
  • Helicobacter pylori-Infektion (Helicobacter pylori infection)
Gelegentlich (29-5%)
  • Gastroösophagealer Reflux (Gastroesophageal reflux)
  • Diarrhöe (Diarrhea)
  • Hypochrome mikrozytäre Anämie (Hypochromic microcytic anemia)
  • Anorexie (Anorexia)
  • Magen-Darm-Blutung (Gastrointestinal hemorrhage)
  • Mehrere Magenpolypen (Multiple gastric polyps)
  • Schlechter Appetit (Poor appetite)
  • Magenkrebs (Stomach cancer)
Sehr selten (4-1%)
  • Thromboembolie (Thromboembolism)