Ménétrier-Syndrom
Auch bekannt als: Hypoproteinämische hypertrophe Gastropathie, Ménétrier-Krankheit, Riesenfaltengastritis
Die Ménétrier-Krankheit (MD) ist eine seltene prämaligne hyperproliferative Gastropathie, die durch ein massives Überwachsen der foveolären Zellen in der Magenschleimhaut gekennzeichnet ist, was zu großen Magenfalten führt und sich durch epigastrische Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen, periphere Ödeme und, seltener, Anorexie und Gewichtsverlust manifestiert.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Autosomal-dominant
Manifestationsalter
Erwachsenenalter, Jugendalter, Kindesalter
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Riesige hypertrophe Gastritis (Giant hypertrophic gastritis)
- Abnormität der Magenschleimhaut (Abnormality of the gastric mucosa)
Häufig (79-30%)
- Schmerzen im Unterleib (Abdominal pain)
- Übelkeit (Nausea)
- Unterernährung (Malnutrition)
- Hypoalbuminämie (Hypoalbuminemia)
- Hypoproteinämie (Hypoproteinemia)
- Asthenia (Asthenia)
- Helicobacter pylori-Infektion (Helicobacter pylori infection)
- Gewichtsverlust (Weight loss)
- Periphere Ödeme (Peripheral edema)
- Erbrechen (Vomiting)
Gelegentlich (29-5%)
- Magen-Darm-Blutung (Gastrointestinal hemorrhage)
- Diarrhöe (Diarrhea)
- Magenkrebs (Stomach cancer)
- Schlechter Appetit (Poor appetite)
- Hypochrome mikrozytäre Anämie (Hypochromic microcytic anemia)
- Mehrere Magenpolypen (Multiple gastric polyps)
- Gastroösophagealer Reflux (Gastroesophageal reflux)
- Anorexie (Anorexia)
Sehr selten (4-1%)
- Thromboembolie (Thromboembolism)