Ménétrier-Syndrom
Auch bekannt als: Hypoproteinämische hypertrophe Gastropathie, Ménétrier-Krankheit, Riesenfaltengastritis
Die Ménétrier-Krankheit (MD) ist eine seltene prämaligne hyperproliferative Gastropathie, die durch ein massives Überwachsen der foveolären Zellen in der Magenschleimhaut gekennzeichnet ist, was zu großen Magenfalten führt und sich durch epigastrische Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen, periphere Ödeme und, seltener, Anorexie und Gewichtsverlust manifestiert.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Autosomal-dominant
Manifestationsalter
Erwachsenenalter, Jugendalter, Kindesalter
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Abnormität der Magenschleimhaut (Abnormality of the gastric mucosa)
- Riesige hypertrophe Gastritis (Giant hypertrophic gastritis)
Häufig (79-30%)
- Unterernährung (Malnutrition)
- Asthenia (Asthenia)
- Erbrechen (Vomiting)
- Übelkeit (Nausea)
- Periphere Ödeme (Peripheral edema)
- Hypoproteinämie (Hypoproteinemia)
- Gewichtsverlust (Weight loss)
- Schmerzen im Unterleib (Abdominal pain)
- Hypoalbuminämie (Hypoalbuminemia)
- Helicobacter pylori-Infektion (Helicobacter pylori infection)
Gelegentlich (29-5%)
- Gastroösophagealer Reflux (Gastroesophageal reflux)
- Diarrhöe (Diarrhea)
- Schlechter Appetit (Poor appetite)
- Hypochrome mikrozytäre Anämie (Hypochromic microcytic anemia)
- Anorexie (Anorexia)
- Magen-Darm-Blutung (Gastrointestinal hemorrhage)
- Mehrere Magenpolypen (Multiple gastric polyps)
- Magenkrebs (Stomach cancer)
Sehr selten (4-1%)
- Thromboembolie (Thromboembolism)