Ménétrier-Syndrom

Auch bekannt als: Hypoproteinämische hypertrophe Gastropathie, Ménétrier-Krankheit, Riesenfaltengastritis

Die Ménétrier-Krankheit (MD) ist eine seltene prämaligne hyperproliferative Gastropathie, die durch ein massives Überwachsen der foveolären Zellen in der Magenschleimhaut gekennzeichnet ist, was zu großen Magenfalten führt und sich durch epigastrische Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen, periphere Ödeme und, seltener, Anorexie und Gewichtsverlust manifestiert.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-dominant
Manifestationsalter Erwachsenenalter, Jugendalter, Kindesalter
Prävalenz
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Abnormität der Magenschleimhaut (Abnormality of the gastric mucosa)
  • Riesige hypertrophe Gastritis (Giant hypertrophic gastritis)
Häufig (79-30%)
  • Hypoproteinämie (Hypoproteinemia)
  • Übelkeit (Nausea)
  • Unterernährung (Malnutrition)
  • Helicobacter pylori-Infektion (Helicobacter pylori infection)
  • Schmerzen im Unterleib (Abdominal pain)
  • Asthenia (Asthenia)
  • Periphere Ödeme (Peripheral edema)
  • Hypoalbuminämie (Hypoalbuminemia)
  • Gewichtsverlust (Weight loss)
  • Erbrechen (Vomiting)
Gelegentlich (29-5%)
  • Magenkrebs (Stomach cancer)
  • Gastroösophagealer Reflux (Gastroesophageal reflux)
  • Schlechter Appetit (Poor appetite)
  • Hypochrome mikrozytäre Anämie (Hypochromic microcytic anemia)
  • Anorexie (Anorexia)
  • Diarrhöe (Diarrhea)
  • Mehrere Magenpolypen (Multiple gastric polyps)
  • Magen-Darm-Blutung (Gastrointestinal hemorrhage)
Sehr selten (4-1%)
  • Thromboembolie (Thromboembolism)