Ménétrier-Syndrom
Auch bekannt als: Hypoproteinämische hypertrophe Gastropathie, Ménétrier-Krankheit, Riesenfaltengastritis
Die Ménétrier-Krankheit (MD) ist eine seltene prämaligne hyperproliferative Gastropathie, die durch ein massives Überwachsen der foveolären Zellen in der Magenschleimhaut gekennzeichnet ist, was zu großen Magenfalten führt und sich durch epigastrische Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen, periphere Ödeme und, seltener, Anorexie und Gewichtsverlust manifestiert.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Autosomal-dominant
Manifestationsalter
Erwachsenenalter, Jugendalter, Kindesalter
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Abnormität der Magenschleimhaut (Abnormality of the gastric mucosa)
- Riesige hypertrophe Gastritis (Giant hypertrophic gastritis)
Häufig (79-30%)
- Gewichtsverlust (Weight loss)
- Helicobacter pylori-Infektion (Helicobacter pylori infection)
- Unterernährung (Malnutrition)
- Hypoalbuminämie (Hypoalbuminemia)
- Asthenia (Asthenia)
- Periphere Ödeme (Peripheral edema)
- Schmerzen im Unterleib (Abdominal pain)
- Erbrechen (Vomiting)
- Hypoproteinämie (Hypoproteinemia)
- Übelkeit (Nausea)
Gelegentlich (29-5%)
- Anorexie (Anorexia)
- Magen-Darm-Blutung (Gastrointestinal hemorrhage)
- Gastroösophagealer Reflux (Gastroesophageal reflux)
- Magenkrebs (Stomach cancer)
- Diarrhöe (Diarrhea)
- Hypochrome mikrozytäre Anämie (Hypochromic microcytic anemia)
- Schlechter Appetit (Poor appetite)
- Mehrere Magenpolypen (Multiple gastric polyps)
Sehr selten (4-1%)
- Thromboembolie (Thromboembolism)