Ménétrier-Syndrom

Auch bekannt als: Hypoproteinämische hypertrophe Gastropathie, Ménétrier-Krankheit, Riesenfaltengastritis

Die Ménétrier-Krankheit (MD) ist eine seltene prämaligne hyperproliferative Gastropathie, die durch ein massives Überwachsen der foveolären Zellen in der Magenschleimhaut gekennzeichnet ist, was zu großen Magenfalten führt und sich durch epigastrische Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen, periphere Ödeme und, seltener, Anorexie und Gewichtsverlust manifestiert.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-dominant
Manifestationsalter Erwachsenenalter, Jugendalter, Kindesalter
Prävalenz
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Riesige hypertrophe Gastritis (Giant hypertrophic gastritis)
  • Abnormität der Magenschleimhaut (Abnormality of the gastric mucosa)
Häufig (79-30%)
  • Übelkeit (Nausea)
  • Hypoproteinämie (Hypoproteinemia)
  • Asthenia (Asthenia)
  • Schmerzen im Unterleib (Abdominal pain)
  • Periphere Ödeme (Peripheral edema)
  • Helicobacter pylori-Infektion (Helicobacter pylori infection)
  • Erbrechen (Vomiting)
  • Hypoalbuminämie (Hypoalbuminemia)
  • Gewichtsverlust (Weight loss)
  • Unterernährung (Malnutrition)
Gelegentlich (29-5%)
  • Magenkrebs (Stomach cancer)
  • Hypochrome mikrozytäre Anämie (Hypochromic microcytic anemia)
  • Diarrhöe (Diarrhea)
  • Mehrere Magenpolypen (Multiple gastric polyps)
  • Anorexie (Anorexia)
  • Gastroösophagealer Reflux (Gastroesophageal reflux)
  • Magen-Darm-Blutung (Gastrointestinal hemorrhage)
  • Schlechter Appetit (Poor appetite)
Sehr selten (4-1%)
  • Thromboembolie (Thromboembolism)