Progressive supranukleäre Blickparese-reine Akinesie mit Gang-Blockaden-Syndrom
Auch bekannt als: PSP-Akinesie mit Gang-Blockaden, PSP-PAGF
Eine atypische Variante der progressiven supranukleären Blickparese (PSP), einer seltenen, spät einsetzenden neurodegenerativen Erkrankung, die zu Beginn der Erkrankung durch eine fortschreitende Lähmung des Gehens, Sprechens und Schreibens gekennzeichnet ist. Später können Achsensteifigkeit und Gesichtsstarre auftreten, und nach einem Jahrzehnt kann sich eine supranukleäre Lähmung der unteren Augenhälfte entwickeln. Zu den neuropathologischen Merkmalen gehören die Tau-Pathologie und der neuronale Verlust in bestimmten Hirnregionen, insbesondere im Globus pallidus, im Nucleus subthalamicus und in der Substantia nigra. Die Tau-Pathologie ist im Vergleich zu anderen PSP-Subtypen weniger häufig.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Klinischer Subtyp
Vererbungsart
Nicht anwendbar
Manifestationsalter
Erwachsenenalter
Prävalenz
1-9 / 100 000 (Punktprävalenz, Europa)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
MAPT
Symptome
Obligat (100%)
- Einfrieren des Gangs (Freezing of gait)
- Akinesie (Akinesia)
Sehr häufig (99-80%)
- Unsicherer Gang (Unsteady gait)
Häufig (79-30%)
- Ungleichgewicht des Gangbildes (Gait imbalance)
- Schwache Stimme (Weak voice)
- Abnorme Sprachprosodie (Abnormal speech prosody)
- Mikrographia (Micrographia)
- Fester Gesichtsausdruck (Fixed facial expression)
- Spastische Dysarthrie (Spastic dysarthria)
- Tachylalia (Tachylalia)
- Palilalia (Palilalia)
Gelegentlich (29-5%)
- Demenz (Dementia)
- Kurz getretener schlurfender Gang (Short stepped shuffling gait)
- Distale Muskelschwäche der unteren Gliedmaßen (Distal lower limb muscle weakness)
- Verlust der Gehfähigkeit (Loss of ambulation)
- Falls (Falls)
Sehr selten (4-1%)
- Blepharospasmus (Blepharospasm)
- Hypometrische Sakkaden (Hypometric saccades)
- Okulomotorische Apraxie (Oculomotor apraxia)
Ausgeschlossen (0%)
- Steifigkeit (Rigidity)
- Bradykinesie (Bradykinesia)