Laryngomalazie, kongenitale

Eine seltene Kehlkopfanomalie, die durch einen nach innen gerichteten Kollaps der supraglottischen Atemwege während der Einatmung gekennzeichnet ist, der sich durch einen inspiratorischen Stridor äußert und mit Fütterungsschwierigkeiten, Schluckstörungen, Gedeihstörungen und Atemnot verbunden sein kann.

Klassifikation & Codes

ICD-10 Q31.5 ICD-11 LA71.0 OMIM 150280 MONDO 0007878 UMLS C0345160 GARD 6865 MeSH D055092 MedDRA 10060786

Art der Erkrankung Fehlbildungs-Syndrom

Vererbungsart –

Manifestationsalter Kleinkindalter, Neugeborenenzeit

Prävalenz 1-5 / 10 000 (Jahresinzidenz, Weltweit)

Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)

Abnormität der Stimme (Abnormality of the voice)
Laryngomalazie (Laryngomalacia)

Häufig (79-30%)

Nicht-mittige Spalte der Oberlippe (Non-midline cleft of the upper lip)
Gaumenspalte (Cleft palate)