Urethra-Duplikation
Eine seltene angeborene Anomalie des Urogenitaltraktes, die ein breites Spektrum anatomischer Varianten umfasst, bei denen die Harnröhre teilweise oder vollständig doppelt angelegt ist. Dies kann asymptomatisch sein oder zu Symptomen wie Inkontinenz, wiederkehrenden Harnwegsinfekten und Schwierigkeiten beim Wasserlassen führen.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Morphologische Anomalie
Vererbungsart
–
Manifestationsalter
Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
Prävalenz
<1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Häufig (79-30%)
- Epispadie (Epispadias)
- Anorektale Anomalie (Anorectal anomaly)
- Hypospadie (Hypospadias)
- Vesikoureteraler Reflux (Vesicoureteral reflux)
Gelegentlich (29-5%)
- Rektourethrale Fistel (Rectourethral fistula)
- Dysurie (Dysuria)
- Schmerz (Pain)
- Hypertrophie der Harnblasenwand (Urinary bladder wall hypertrophy)
- Chordee (Chordee)
- Doppelte Gebärmutter (Uterus didelphys) (Uterus didelphys)
- Koronale Hypospadie (Coronal hypospadias)
- Hypospadie des Penis (Penile hypospadias)
- Gastroschisis (Gastroschisis)
- Blasenverdoppelung (Bladder duplication)
- Wiederkehrende Harnwegsinfektionen (Recurrent urinary tract infections)
- Anuria (Anuria)
- Unilaterale Nierenhypoplasie (Unilateral renal hypoplasia)
- Distale Harnröhrenduplikation (Distal urethral duplication)
- Mikropenis (Micropenis)
- Harnröhrenstriktur (Urethral stricture)
- Septierte Vagina (Septate vagina)
- Klitorishypertrophie (Clitoral hypertrophy)
- Analfistel (Anal fistula)
- Bifidaler Hodensack (Bifid scrotum)
- Analatresie (Anal atresia)
- Urininkontinenz (Urinary incontinence)