Urethra-Duplikation
Eine seltene angeborene Anomalie des Urogenitaltraktes, die ein breites Spektrum anatomischer Varianten umfasst, bei denen die Harnröhre teilweise oder vollständig doppelt angelegt ist. Dies kann asymptomatisch sein oder zu Symptomen wie Inkontinenz, wiederkehrenden Harnwegsinfekten und Schwierigkeiten beim Wasserlassen führen.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Morphologische Anomalie
Vererbungsart
–
Manifestationsalter
Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
Prävalenz
<1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Häufig (79-30%)
- Epispadie (Epispadias)
- Hypospadie (Hypospadias)
- Vesikoureteraler Reflux (Vesicoureteral reflux)
- Anorektale Anomalie (Anorectal anomaly)
Gelegentlich (29-5%)
- Harnröhrenstriktur (Urethral stricture)
- Unilaterale Nierenhypoplasie (Unilateral renal hypoplasia)
- Distale Harnröhrenduplikation (Distal urethral duplication)
- Anuria (Anuria)
- Hypertrophie der Harnblasenwand (Urinary bladder wall hypertrophy)
- Klitorishypertrophie (Clitoral hypertrophy)
- Koronale Hypospadie (Coronal hypospadias)
- Schmerz (Pain)
- Gastroschisis (Gastroschisis)
- Analfistel (Anal fistula)
- Wiederkehrende Harnwegsinfektionen (Recurrent urinary tract infections)
- Analatresie (Anal atresia)
- Chordee (Chordee)
- Doppelte Gebärmutter (Uterus didelphys) (Uterus didelphys)
- Septierte Vagina (Septate vagina)
- Mikropenis (Micropenis)
- Dysurie (Dysuria)
- Urininkontinenz (Urinary incontinence)
- Hypospadie des Penis (Penile hypospadias)
- Rektourethrale Fistel (Rectourethral fistula)
- Blasenverdoppelung (Bladder duplication)
- Bifidaler Hodensack (Bifid scrotum)