Urethra-Duplikation
Eine seltene angeborene Anomalie des Urogenitaltraktes, die ein breites Spektrum anatomischer Varianten umfasst, bei denen die Harnröhre teilweise oder vollständig doppelt angelegt ist. Dies kann asymptomatisch sein oder zu Symptomen wie Inkontinenz, wiederkehrenden Harnwegsinfekten und Schwierigkeiten beim Wasserlassen führen.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Morphologische Anomalie
Vererbungsart
–
Manifestationsalter
Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
Prävalenz
<1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Häufig (79-30%)
- Anorektale Anomalie (Anorectal anomaly)
- Vesikoureteraler Reflux (Vesicoureteral reflux)
- Hypospadie (Hypospadias)
- Epispadie (Epispadias)
Gelegentlich (29-5%)
- Hypertrophie der Harnblasenwand (Urinary bladder wall hypertrophy)
- Mikropenis (Micropenis)
- Doppelte Gebärmutter (Uterus didelphys) (Uterus didelphys)
- Dysurie (Dysuria)
- Klitorishypertrophie (Clitoral hypertrophy)
- Chordee (Chordee)
- Rektourethrale Fistel (Rectourethral fistula)
- Urininkontinenz (Urinary incontinence)
- Harnröhrenstriktur (Urethral stricture)
- Anuria (Anuria)
- Schmerz (Pain)
- Gastroschisis (Gastroschisis)
- Bifidaler Hodensack (Bifid scrotum)
- Distale Harnröhrenduplikation (Distal urethral duplication)
- Blasenverdoppelung (Bladder duplication)
- Analfistel (Anal fistula)
- Hypospadie des Penis (Penile hypospadias)
- Septierte Vagina (Septate vagina)
- Analatresie (Anal atresia)
- Unilaterale Nierenhypoplasie (Unilateral renal hypoplasia)
- Koronale Hypospadie (Coronal hypospadias)
- Wiederkehrende Harnwegsinfektionen (Recurrent urinary tract infections)