Urethra-Duplikation
Eine seltene angeborene Anomalie des Urogenitaltraktes, die ein breites Spektrum anatomischer Varianten umfasst, bei denen die Harnröhre teilweise oder vollständig doppelt angelegt ist. Dies kann asymptomatisch sein oder zu Symptomen wie Inkontinenz, wiederkehrenden Harnwegsinfekten und Schwierigkeiten beim Wasserlassen führen.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Morphologische Anomalie
Vererbungsart
–
Manifestationsalter
Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
Prävalenz
<1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Häufig (79-30%)
- Anorektale Anomalie (Anorectal anomaly)
- Epispadie (Epispadias)
- Hypospadie (Hypospadias)
- Vesikoureteraler Reflux (Vesicoureteral reflux)
Gelegentlich (29-5%)
- Septierte Vagina (Septate vagina)
- Analatresie (Anal atresia)
- Urininkontinenz (Urinary incontinence)
- Doppelte Gebärmutter (Uterus didelphys) (Uterus didelphys)
- Analfistel (Anal fistula)
- Rektourethrale Fistel (Rectourethral fistula)
- Hypertrophie der Harnblasenwand (Urinary bladder wall hypertrophy)
- Hypospadie des Penis (Penile hypospadias)
- Chordee (Chordee)
- Klitorishypertrophie (Clitoral hypertrophy)
- Koronale Hypospadie (Coronal hypospadias)
- Blasenverdoppelung (Bladder duplication)
- Unilaterale Nierenhypoplasie (Unilateral renal hypoplasia)
- Bifidaler Hodensack (Bifid scrotum)
- Dysurie (Dysuria)
- Mikropenis (Micropenis)
- Gastroschisis (Gastroschisis)
- Schmerz (Pain)
- Anuria (Anuria)
- Distale Harnröhrenduplikation (Distal urethral duplication)
- Wiederkehrende Harnwegsinfektionen (Recurrent urinary tract infections)
- Harnröhrenstriktur (Urethral stricture)