Urethra-Duplikation

Eine seltene angeborene Anomalie des Urogenitaltraktes, die ein breites Spektrum anatomischer Varianten umfasst, bei denen die Harnröhre teilweise oder vollständig doppelt angelegt ist. Dies kann asymptomatisch sein oder zu Symptomen wie Inkontinenz, wiederkehrenden Harnwegsinfekten und Schwierigkeiten beim Wasserlassen führen.
Art der Erkrankung Morphologische Anomalie
Vererbungsart –
Manifestationsalter Neugeborenenzeit, Kleinkindalter
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Häufig (79-30%)
  • Hypospadie (Hypospadias)
  • Epispadie (Epispadias)
  • Vesikoureteraler Reflux (Vesicoureteral reflux)
  • Anorektale Anomalie (Anorectal anomaly)
Gelegentlich (29-5%)
  • Blasenverdoppelung (Bladder duplication)
  • Rektourethrale Fistel (Rectourethral fistula)
  • Anuria (Anuria)
  • Schmerz (Pain)
  • Septierte Vagina (Septate vagina)
  • Unilaterale Nierenhypoplasie (Unilateral renal hypoplasia)
  • Dysurie (Dysuria)
  • Doppelte Gebärmutter (Uterus didelphys) (Uterus didelphys)
  • Gastroschisis (Gastroschisis)
  • Urininkontinenz (Urinary incontinence)
  • Wiederkehrende Harnwegsinfektionen (Recurrent urinary tract infections)
  • Mikropenis (Micropenis)
  • Distale Harnröhrenduplikation (Distal urethral duplication)
  • Bifidaler Hodensack (Bifid scrotum)
  • Analfistel (Anal fistula)
  • Klitorishypertrophie (Clitoral hypertrophy)
  • Chordee (Chordee)
  • Analatresie (Anal atresia)
  • Hypertrophie der Harnblasenwand (Urinary bladder wall hypertrophy)
  • Koronale Hypospadie (Coronal hypospadias)
  • Hypospadie des Penis (Penile hypospadias)
  • Harnröhrenstriktur (Urethral stricture)