Lakrimo-aurikulo-dento-digitales Syndrom

Auch bekannt als: LADD-Syndrom, LARD-Syndrom, Lakrimo-aurikulo-radio-dentales Syndrom, Levy-Hollister-Syndrom

Ein genetisch bedingtes multiples Fehlbildungssyndrom, das durch Hypoplasie, Aplasie oder Atresie des Tränenapparats, Anomalien der Ohren mit sensorineuralem oder gemischtem Hörverlust, Hypoplasie, Aplasie oder Atresie der Speicheldrüsen, Zahnanomalien und Fehlbildungen der Finger/Zehen gekennzeichnet ist. Die Patienten weisen eine Obstruktion der Tränenkanäle in der Nase auf, die zu Epiphora und chronischer Bindehautentzündung aufgrund von Alakrimie führen kann. Aplasie oder Hypoplasie der Speicheldrüsen führen zu Mundtrockenheit und frühzeitigem Auftreten von schwerer Zahnkaries. Zu den zahnmedizinischen Merkmalen gehören ein verspäteter Zahndurchbruch, kleine und zapfenförmige seitliche obere Schneidezähne und eine leichte Dysplasie des Zahnschmelzes. Die digitalen Merkmale sind variabel und umfassen Klinodaktylie des fünften Fingers, Duplikation der distalen Phalanx des Daumens, Daumen mit drei Fingern und/oder Syndaktylie. Eine einseitige Radialaplasie und eine Radial-Ulnar-Synostose wurden ebenfalls in Verbindung mit dieser Erkrankung berichtet.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung Fehlbildungs-Syndrom
Vererbungsart Autosomal-dominant
Manifestationsalter Neugeborenenzeit, Vorgeburtlich
Prävalenz <1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
FGF10 FGFR2 FGFR3

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Abnormität des Gebisses (Abnormality of the dentition)
Häufig (79-30%)
  • Abnorme Morphologie des Tränenkanals (Abnormal lacrimal duct morphology)
  • Kariöse Zähne (Carious teeth)
  • Keratoconjunctivitis sicca (Keratoconjunctivitis sicca)
  • Abnorme Morphologie der Tränendrüse (Abnormal lacrimal gland morphology)
  • Abnorme Morphologie der Speicheldrüse (Abnormal salivary gland morphology)
  • Abnorme Ohrmuschel-Morphologie (Abnormal pinna morphology)
  • Abnorme Morphologie der Finger (Abnormal digit morphology)
  • Epiphora (Epiphora)
  • Anomalien des Zahnschmelzes (Abnormality of dental enamel)
  • Xerostomie (Xerostomia)
  • Abnormität des Auges (Abnormality of the eye)
Gelegentlich (29-5%)
  • Schmelzhypoplasie (Enamel hypoplasia)
  • Tief angesetzte Ohren (Low-set ears)
  • Vermindertes Hornhautgefühl (Decreased corneal sensation)
  • Abnorme Morphologie des Daumens (Abnormal thumb morphology)
  • Tassenförmiges Ohr (Cupped ear)
  • Verdoppelung des Daumenglieds (Duplication of thumb phalanx)
  • Ptosis (Ptosis)
  • Limbischer Stammzellmangel (Limbal stem cell deficiency)
  • Fehlendes Punctum lacrimalis (Absent lacrimal punctum)
  • Abnorme Gesichtsform (Abnormal facial shape)
  • Wiederkehrende Hornhauterosionen (Recurrent corneal erosions)
  • Gemischte Schwerhörigkeit (Mixed hearing impairment)
  • Syndaktylie der Finger (Finger syndactyly)
  • Abwesender Daumen (Absent thumb)
  • Syndaktylie der Zehen (Toe syndactyly)
  • Tränendrüsenaplasie (Lacrimal gland aplasia)
  • Hypodontie (Hypodontia)
  • Neovaskularisierung der Hornhaut (Corneal neovascularization)
  • Hypoplasie des Punctum lacrimalis (Hypoplasia of the lacrimal punctum)
  • Hornhautgeschwüre (Corneal ulceration)
  • Kurzer Daumen (Short thumb)
  • Tränenwegsaplasie (Lacrimal duct aplasia)
  • Schallempfindungsschwerhörigkeit (Sensorineural hearing impairment)
  • Klinodaktylie (Clinodactyly)
  • Microdontia (Microdontia)
  • Syndaktylie (Syndactyly)
  • Schallleitungsschwerhörigkeit (Conductive hearing impairment)
  • Hypoplasie des Radius (Hypoplasia of the radius)
  • Keratoconjunctivitis (Keratoconjunctivitis)
Sehr selten (4-1%)
  • Globale Entwicklungsverzögerung (Global developmental delay)
  • Vesikoureteraler Reflux (Vesicoureteral reflux)
  • Choanal-Atresie (Choanal atresia)
  • Anosmie (Anosmia)
  • Arthritis (Arthritis)
  • Kryptorchismus (Cryptorchidism)
  • Mikrotie (Microtia)
  • Zweispitzige Gebärmutter (Bicornuate uterus)
  • Nageldysplasie (Nail dysplasia)
  • Exotropie (Exotropia)
  • Gegliedertes Gaumenzäpfchen (Bifid uvula)
  • Hypoplasie der Epiglottis (Hypoplasia of the epiglottis)
  • Orofaziale Spalte (Orofacial cleft)
  • Nierenhypoplasie (Renal hypoplasia)
  • Patentierter Ductus arteriosus (Patent ductus arteriosus)
  • Skoliose (Scoliosis)
  • Offenwinkelglaukom (Open angle glaucoma)
  • Hydronephrose (Hydronephrosis)
  • Dysphagie (Dysphagia)
  • Erhöhte Hornhautdicke (Increased corneal thickness)
  • Micrognathia (Micrognathia)
  • Seizure (Seizure)