Hämoglobin C-beta-Thalassämie-Syndrom

Auch bekannt als: C-Beta-Thalassämie, HbC - Beta-Thalassämie

Die Hämoglobin C - Beta-Thalassämie (HbC-BT), eine Form der Beta-Thalassämie, ist gekennzeichnet durch moderate hämolytische Anämie.
Klassifikation & Codes
ICD-10 D58.2 ICD-11 3A50.Y MONDO 0016490 UMLS C0221020
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-rezessiv
Manifestationsalter Erwachsenenalter, Jugendalter, Kindesalter, Kleinkindalter
Prävalenz
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
HBB

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Splenomegalie (Splenomegaly)
  • Abnormales Hämoglobin (Abnormal hemoglobin)
  • Anämie (Anemia)
  • Mikrozytäre Anämie (Microcytic anemia)