Hämoglobin C-beta-Thalassämie-Syndrom
Auch bekannt als: C-Beta-Thalassämie, HbC - Beta-Thalassämie
Die Hämoglobin C - Beta-Thalassämie (HbC-BT), eine Form der Beta-Thalassämie, ist gekennzeichnet durch moderate hämolytische Anämie.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Autosomal-rezessiv
Manifestationsalter
Erwachsenenalter, Jugendalter, Kindesalter, Kleinkindalter
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
HBB
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Splenomegalie (Splenomegaly)
- Abnormales Hämoglobin (Abnormal hemoglobin)
- Anämie (Anemia)
- Mikrozytäre Anämie (Microcytic anemia)