Anetodermie, familiäre

Auch bekannt als: Anetodermie, hereditäre, Makulaatrophie, hereditäre

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Klassifikation & Codes
ICD-10 L90.8 ICD-11 EE41.1 MONDO 0016445 UMLS C4518793
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-dominant
Manifestationsalter Alle Altersgruppen
Prävalenz <1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Papel (Papule)
Häufig (79-30%)
  • Unregelmäßiges Gebiss (Irregular dentition)
  • Abnormität der Morphologie des Schienbeins (Abnormality of tibia morphology)
  • Hoher, schmaler Gaumen (High, narrow palate)
  • Allgemeine Laxheit der Gelenke (Generalized joint hypermobility)
  • Lumbale Hyperlordose (Lumbar hyperlordosis)