Neurodegeneration, striatale, autosomal-dominante

Eine bei Erwachsenen auftretende Bewegungsstörung, die durch Bradykinesie, Dysarthrie und Muskelsteifheit gekennzeichnet ist.
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-dominant
Manifestationsalter Erwachsenenalter
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Abnormität der Bewegung (Abnormality of movement)
  • Bradykinesie (Bradykinesia)
  • Dysarthrie (Dysarthria)
  • Steifigkeit (Rigidity)
  • Dysdiadochokinese (Dysdiadochokinesis)
Häufig (79-30%)
  • Gangstörung (Gait disturbance)
  • Dysphagie (Dysphagia)