Neurodegeneration, striatale, autosomal-dominante

Auch bekannt als: ADSD

Eine bei Erwachsenen auftretende Bewegungsstörung, die durch Bradykinesie, Dysarthrie und Muskelsteifheit gekennzeichnet ist.
Klassifikation & Codes
ICD-10 G31.8 OMIM 609161 MONDO 0000211 UMLS C4511004
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-dominant
Manifestationsalter Erwachsenenalter
Prävalenz <1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
PDE8B

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Dysarthrie (Dysarthria)
  • Bradykinesie (Bradykinesia)
  • Steifigkeit (Rigidity)
  • Dysdiadochokinese (Dysdiadochokinesis)
  • Abnormität der Bewegung (Abnormality of movement)
Häufig (79-30%)
  • Gangstörung (Gait disturbance)
  • Dysphagie (Dysphagia)