Zerebelläre Hypoplasie-tapetoretinale Degeneration-Syndrom
Ein seltenes Syndrom mit Kleinhirnfehlbildung als Hauptmerkmal, das durch Kleinhirnhypoplasie, bilaterale retinale Pigmentveränderungen, eine leichte bis mittlere Intelligenzminderung und eine ausgeprägte Sprachentwicklungsverzögerung gekennzeichnet ist. Es zeigt eine frühe Entwicklungsverzögerung, zentrale und periphere nicht-progressive Sehstörungen oder asymptomatische Netzhautveränderungen, Hypotonie, nicht-progressive Ataxie und Nystagmus.
Art der Erkrankung
Fehlbildungs-Syndrom
Vererbungsart
–
Manifestationsalter
Kleinkindalter
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Hypotonie (Hypotonia)
- Kognitive Beeinträchtigung (Cognitive impairment)
- Nystagmus (Nystagmus)
- Ataxie (Ataxia)
- Optikusatrophie (Optic atrophy)
- Sehbehinderung (Visual impairment)
- Abnormales Elektroretinogramm (Abnormal electroretinogram)
- Kleinhirnhypoplasie (Cerebellar hypoplasia)
- Abnormität der Netzhautpigmentierung (Abnormality of retinal pigmentation)