Zerebelläre Hypoplasie-tapetoretinale Degeneration-Syndrom

Ein seltenes Syndrom mit Kleinhirnfehlbildung als Hauptmerkmal, das durch Kleinhirnhypoplasie, bilaterale retinale Pigmentveränderungen, eine leichte bis mittlere Intelligenzminderung und eine ausgeprägte Sprachentwicklungsverzögerung gekennzeichnet ist. Es zeigt eine frühe Entwicklungsverzögerung, zentrale und periphere nicht-progressive Sehstörungen oder asymptomatische Netzhautveränderungen, Hypotonie, nicht-progressive Ataxie und Nystagmus.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung Fehlbildungs-Syndrom
Vererbungsart
Manifestationsalter Kleinkindalter
Prävalenz <1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Kleinhirnhypoplasie (Cerebellar hypoplasia)
  • Abnormität der Netzhautpigmentierung (Abnormality of retinal pigmentation)
  • Nystagmus (Nystagmus)
  • Optikusatrophie (Optic atrophy)
  • Hypotonie (Hypotonia)
  • Kognitive Beeinträchtigung (Cognitive impairment)
  • Sehbehinderung (Visual impairment)
  • Ataxie (Ataxia)
  • Abnormales Elektroretinogramm (Abnormal electroretinogram)