Polymikrogyrie, bilaterale frontale

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Klassifikation & Codes
ICD-10 Q04.3 ICD-11 LA05.50 MONDO 0016162 UMLS C5437679 GARD 10783
Art der Erkrankung Klinischer Subtyp
Vererbungsart –
Manifestationsalter Kleinkindalter, Neugeborenenzeit, Vorgeburtlich
Prävalenz –
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Globale Entwicklungsverzögerung (Global developmental delay)
  • Verzögerte Sprach- und Sprechentwicklung (Delayed speech and language development)
  • Geistige Behinderung (Intellectual disability)
Häufig (79-30%)
  • Geistige Behinderung, leicht (Intellectual disability, mild)
  • Spastische Tetraparese (Spastic tetraparesis)
Gelegentlich (29-5%)
  • Hyperaktive tiefe Sehnenreflexe (Hyperactive deep tendon reflexes)
  • Hemiparese (Hemiparesis)
  • Funktionelles motorisches Defizit (Functional motor deficit)
  • EEG-Anomalie (EEG abnormality)
  • Seizure (Seizure)
Ausgeschlossen (0%)
  • Pseudobulbäre Zeichen (Pseudobulbar signs)