Polymikrogyrie, bilaterale frontale
Keine Beschreibung verfügbar.
Art der Erkrankung
Klinischer Subtyp
Vererbungsart
–
Manifestationsalter
Kleinkindalter, Vorgeburtlich, Neugeborenenzeit
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Globale Entwicklungsverzögerung (Global developmental delay)
- Geistige Behinderung (Intellectual disability)
- Verzögerte Sprach- und Sprechentwicklung (Delayed speech and language development)
Häufig (79-30%)
- Spastische Tetraparese (Spastic tetraparesis)
- Geistige Behinderung, leicht (Intellectual disability, mild)
Gelegentlich (29-5%)
- Hemiparese (Hemiparesis)
- Seizure (Seizure)
- EEG-Anomalie (EEG abnormality)
- Hyperaktive tiefe Sehnenreflexe (Hyperactive deep tendon reflexes)
- Funktionelles motorisches Defizit (Functional motor deficit)
Ausgeschlossen (0%)
- Pseudobulbäre Zeichen (Pseudobulbar signs)