Gingivale Fibromatose, hereditäre
Auch bekannt als: Gingiva-Fibromatose, autosomal-dominante, Gingivahyperplasie, autosomal-dominante, Gingivahyperplasie, hereditäre
Die Hereditäre Gingiva-Fibromatose (HGF) ist eine seltene benigne, langsam progrediente, nicht-entzündliche fibröse Hyperplasie der maxillären und mandibulären Gingiva. In der Regel wird sie beim Durchbruch der Dauerzähne manifest, seltener mit den Milchzähnen, aber auch schon bei der Geburt. Sie besteht in lokokalisierter oder generalisierter, weicher oder nodulärer Proliferation unterschiedlichen Schweregrades von Gingivagewebe. Sie tritt isoliert, autosomal-dominant vererbt oder als Symptom eines Syndroms auf.
Klassifikation & Codes
ICD-10 K06.1
ICD-11 DA0B.Y
OMIM 135300
OMIM 605544
OMIM 609955
OMIM 611010
OMIM 617626
MONDO 0016070
UMLS C0399440
MeSH C562884
MedDRA 10088210
Art der Erkrankung
Fehlbildungs-Syndrom
Vererbungsart
Autosomal-dominant
Manifestationsalter
Alle Altersgruppen
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
REST
SOS1
GINGF2
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Gingivafibromatose (Gingival fibromatosis)
- Überwucherung des Zahnfleisches (Gingival overgrowth)