Gingivale Fibromatose, hereditäre

Auch bekannt als: Gingiva-Fibromatose, autosomal-dominante, Gingivahyperplasie, autosomal-dominante, Gingivahyperplasie, hereditäre

Die Hereditäre Gingiva-Fibromatose (HGF) ist eine seltene benigne, langsam progrediente, nicht-entzündliche fibröse Hyperplasie der maxillären und mandibulären Gingiva. In der Regel wird sie beim Durchbruch der Dauerzähne manifest, seltener mit den Milchzähnen, aber auch schon bei der Geburt. Sie besteht in lokokalisierter oder generalisierter, weicher oder nodulärer Proliferation unterschiedlichen Schweregrades von Gingivagewebe. Sie tritt isoliert, autosomal-dominant vererbt oder als Symptom eines Syndroms auf.
Art der Erkrankung Fehlbildungs-Syndrom
Vererbungsart Autosomal-dominant
Manifestationsalter Alle Altersgruppen
Prävalenz
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
REST SOS1 GINGF2

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Gingivafibromatose (Gingival fibromatosis)
  • Überwucherung des Zahnfleisches (Gingival overgrowth)