Minoxidil-Embryopathie

Auch bekannt als: Fetales Minoxidil-Syndrom, Minoxidil-Exposition, vorgeburtliche

Das fetale Minoxidil-Syndrom ist durch eine Gruppe von Symptomen gekennzeichnet, die bei einem Fötus oder Neugeborenen beobachtet werden können, wenn die Mutter während der Schwangerschaft Minoxidil eingenommen hat. Minoxidil wird zur Behandlung von maligner renaler Hypertonie und als topische Lösung zur Induktion des Haarwachstums auf der Kopfhaut verwendet. Es wurde über Hypertrichose berichtet, die in den ersten sechs Monaten nach der Geburt allmählich abklingt. Weitere berichtete Merkmale sind Herzfehler (angeborene Transposition der großen Gefäße und Pulmonalklappenstenose), neurologische Entwicklungsstörungen (kaudale Regressionssequenz), gastrointestinale, renale und Fehlbildungen der Gliedmaßen. Es liegen jedoch keine abschließenden Studien vor.
Klassifikation & Codes
ICD-10 Q86.8 ICD-11 LD2F.0Y MONDO 0016014 UMLS C0432373 GARD 2308
Art der Erkrankung Fehlbildungs-Syndrom
Vererbungsart Nicht anwendbar
Manifestationsalter Neugeborenenzeit, Vorgeburtlich
Prävalenz
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Micrognathia (Micrognathia)
  • Nabelhernie (Umbilical hernia)
  • Nach hinten gedrehte Ohren (Posteriorly rotated ears)
  • Ventrikelseptumdefekt (Ventricular septal defect)
  • Kryptorchismus (Cryptorchidism)
  • Generalisierter Hirsutismus (Generalized hirsutism)
  • Niedergedrückter Nasenrücken (Depressed nasal bridge)
  • Klinodaktylie des 5. Fingers (Clinodactyly of the 5th finger)