Coats-Krankheit

Auch bekannt als: Coats-Retinopathie, Teleangiektasien der Retina, kongenitale

Die Coats-Krankheit (CD) ist eine idiopathische Krankheit mit Teleangiektasie der Retina und Ablagerung von Exudaten in und unter der Retina. Diese Exudate können eine Netzhautablösung und einseitige Erblindung verursachen. Klassisch ist die CD eine isolierte und einseitige Störung von anderweitig gesunden jungen Kindern.
Klassifikation & Codes
ICD-10 H35.0 ICD-11 LD21.Y OMIM 300216 MONDO 0010269 UMLS C0154832 GARD 6121 MeSH D058456 MedDRA 10015901
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Nicht anwendbar
Manifestationsalter Kindesalter
Prävalenz <1 / 1 000 000 (Jahresinzidenz, United Kingdom)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
NDP

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Strabismus (Strabismus)
  • Abnorme Gefäßmorphologie der Netzhaut (Abnormal retinal vascular morphology)
Häufig (79-30%)
  • Abnorme Makulamorphologie (Abnormal macular morphology)
  • Netzhautablösung (Retinal detachment)
  • Glaukom (Glaucoma)
Gelegentlich (29-5%)
  • Abnorme Morphologie der Vorderkammer (Abnormal anterior chamber morphology)
  • Aplasie/Hypoplasie der Regenbogenhaut (Aplasia/Hypoplasia of the iris)
  • Grauer Star (Cataract)