Dysphasie, familiäre kongenitale

Auch bekannt als: Billard-Toutain-Maheut-Syndrom, Sprachentwicklung, familiäre verzögerte

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Klassifikation & Codes
ICD-10 F80.1 OMIM 600117 MONDO 0010821 UMLS C1838630 GARD 1823 MeSH C563997
Art der Erkrankung Klinisches Syndrom
Vererbungsart Autosomal-dominant
Manifestationsalter Kindesalter
Prävalenz <1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Aphasie (Aphasia)
  • Unverständliche Sprache (Incomprehensible speech)
  • Verzögerung der expressiven Sprache (Expressive language delay)