Thorakoabdominale enterale Duplikation
Eine seltene, syndromale Darmfehlbildung, die durch einzelne oder multiple glattwandige, oft röhrenförmige, zystische Läsionen gekennzeichnet ist, in denen gelegentlich ektopische Magenschleimhaut enthalten ist und die im Thorax (meist im hinteren Mediastinum und rechts der Mittellinie) und im Abdomen lokalisiert sind. Säuglinge präsentieren sich meist mit Atemnot und ältere Patienten mit Sodbrennen, Bauchschmerzen, Erbrechen und/oder Meläna. Wirbelanomalien in der unteren Halswirbelsäule mit ZNS-Beteiligung sind häufig vorhanden, und es wurde auch über Komplikationen wie Darmverschluss, Perforation und Invagination berichtet.
Art der Erkrankung
Fehlbildungs-Syndrom
Vererbungsart
–
Manifestationsalter
Kleinkindalter
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Diastomatomyelie (Diastomatomyelia)
- Abnorme Dermatoglyphen (Abnormal dermatoglyphics)
- Abnorme Morphologie der Trikuspidalklappe (Abnormal tricuspid valve morphology)
- Meningocele (Meningocele)
- Fehlende Rippen (Missing ribs)
- Kamptodaktylie der Finger (Camptodactyly of finger)
- Hepatomegalie (Hepatomegaly)
- Asymmetrisches Wachstum (Asymmetric growth)
- Dextrokardie (Dextrocardia)
- Duodenalstenose (Duodenal stenosis)
- Malrotation des Darms (Intestinal malrotation)
- Insuffizienz der Atemwege (Respiratory insufficiency)