Duplikation, kaudale

Keine Beschreibung verfügbar.
Art der Erkrankung Fehlbildungs-Syndrom
Vererbungsart Nicht anwendbar
Manifestationsalter Neugeborenenzeit, Vorgeburtlich
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Häufig (79-30%)
  • Läsion des Rückenmarks (Spinal cord lesion)
  • Gekrümmtes Kreuzbein (Bifid sacrum)
  • Spina bifida (Spina bifida)
  • Nierenhypoplasie/-aplasie (Renal hypoplasia/aplasia)
  • Wirbelsäulensegmentierungsfehler (Vertebral segmentation defect)
  • Myelomeningozele (Myelomeningocele)
  • Abnormität des Penis (Abnormality of the penis)
  • Intestinale Duplikation (Intestinal duplication)
  • Doppelte Gebärmutter (Uterus didelphys) (Uterus didelphys)
  • Abnorme Morphologie des Kreuzbeins (Abnormal sacrum morphology)
  • Anomalien des Genitalsystems (Abnormality of the genital system)
  • Ureterdoppelungen (Ureteral duplication)
Gelegentlich (29-5%)
  • Omphalozele (Omphalocele)
  • Kryptorchismus (Cryptorchidism)
  • Urogenitale Fistel (Urogenital fistula)