Duplikation, kaudale
Auch bekannt als: Dipygus, Split notochord-Syndrom, Syndrom des 'Doppelstei', Syndrom des 'Doppelsteiß'
Keine Beschreibung verfügbar.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Fehlbildungs-Syndrom
Vererbungsart
Nicht anwendbar
Manifestationsalter
Neugeborenenzeit, Vorgeburtlich
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Häufig (79-30%)
- Abnormität des Penis (Abnormality of the penis)
- Abnorme Morphologie des Kreuzbeins (Abnormal sacrum morphology)
- Wirbelsäulensegmentierungsfehler (Vertebral segmentation defect)
- Gekrümmtes Kreuzbein (Bifid sacrum)
- Nierenhypoplasie/-aplasie (Renal hypoplasia/aplasia)
- Intestinale Duplikation (Intestinal duplication)
- Myelomeningozele (Myelomeningocele)
- Spina bifida (Spina bifida)
- Ureterdoppelungen (Ureteral duplication)
- Doppelte Gebärmutter (Uterus didelphys) (Uterus didelphys)
- Läsion des Rückenmarks (Spinal cord lesion)
- Anomalien des Genitalsystems (Abnormality of the genital system)
Gelegentlich (29-5%)
- Kryptorchismus (Cryptorchidism)
- Urogenitale Fistel (Urogenital fistula)
- Omphalozele (Omphalocele)