Femurkopfdysplasie Typ Meyer
Auch bekannt als: DECF, Dysplasia epiphysealis capitis femoris
Die Meyer-Dysplasie des Femurkopfes ist milde, räumlich begrenzte Skelettdysplasie. Sie ist gekennzeichnet durch verzögerte, unregelmäßige Ossifikation der Femurkopf-Epiphyse.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
–
Manifestationsalter
Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Häufig (79-30%)
- Multizentrische Verknöcherung des Hüftkopfes (Multicentric femoral head ossification)
- Verzögerte Reifung des Skeletts (Delayed skeletal maturation)
- Verzögerte Verknöcherung des Hüftkopfes (Delayed femoral head ossification)
Gelegentlich (29-5%)
- Antalgischer Gang (Antalgic gait)
- Leukozytose (Increased total leukocyte count)
- Watschelgang (Waddling gait)
- Schmerzen in den unteren Gliedmaßen (Lower limb pain)
- Erhöhte Erythrozytensedimentationsrate (Elevated erythrocyte sedimentation rate)
- Eingeschränkte Hüftbewegung (Limited hip movement)
Sehr selten (4-1%)
- Vergrößerte Mandeln (Enlarged tonsils)
- Abgeflachter Oberschenkelkopf (Flattened femoral head)
- Fieber (Fever)
- Angeborene Hüftluxation (Congenital hip dislocation)