Femurkopfdysplasie Typ Meyer

Die Meyer-Dysplasie des Femurkopfes ist milde, räumlich begrenzte Skelettdysplasie. Sie ist gekennzeichnet durch verzögerte, unregelmäßige Ossifikation der Femurkopf-Epiphyse.
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart –
Manifestationsalter Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Häufig (79-30%)
  • Verzögerte Verknöcherung des Hüftkopfes (Delayed femoral head ossification)
  • Verzögerte Reifung des Skeletts (Delayed skeletal maturation)
  • Multizentrische Verknöcherung des Hüftkopfes (Multicentric femoral head ossification)
Gelegentlich (29-5%)
  • Eingeschränkte Hüftbewegung (Limited hip movement)
  • Erhöhte Erythrozytensedimentationsrate (Elevated erythrocyte sedimentation rate)
  • Schmerzen in den unteren Gliedmaßen (Lower limb pain)
  • Antalgischer Gang (Antalgic gait)
  • Watschelgang (Waddling gait)
  • Leukozytose (Increased total leukocyte count)
Sehr selten (4-1%)
  • Fieber (Fever)
  • Angeborene Hüftluxation (Congenital hip dislocation)
  • Vergrößerte Mandeln (Enlarged tonsils)
  • Abgeflachter Oberschenkelkopf (Flattened femoral head)