Hyperekplexie - Epilepsie

Eine X-chromosomale syndromale Form der Intelligenzminderung, die durch neonatale Hypertonie gekennzeichnet ist, die sich zu Hypotonie und einer übertriebenen Schreckreaktion (auf plötzliche visuelle, auditive oder taktile Reize) entwickelt, gefolgt von der Entwicklung früh einsetzender, häufig refraktärer tonischer oder myoklonischer Anfälle. Progressive epileptische Enzephalopathie, Intelligenzminderung und psychomotorischer Entwicklungsstillstand mit subsekutiver Verschlechterung können zusätzlich auftreten.
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart X-chromosomal-rezessiv
Manifestationsalter Neugeborenenzeit
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Häufig (79-30%)
  • Regression in der Entwicklung (Developmental regression)
  • Epileptische Enzephalopathie (Epileptic encephalopathy)
  • Übertriebene Schreckreaktion (Exaggerated startle response)
  • Hypertonie (Hypertonia)
  • Hypoplasie des Frontallappens (Hypoplasia of the frontal lobes)
  • EEG mit temporalen fokalen Spikes (EEG with temporal focal spikes)
  • Anfall mit fokaler Bewusstseinsstörung (Focal impaired awareness seizure)
  • Generalisierter tonischer Anfall (Generalized tonic seizure)
Gelegentlich (29-5%)
  • Trigonozephalie (Trigonocephaly)