Hyperekplexie - Epilepsie

Eine X-chromosomale syndromale Form der Intelligenzminderung, die durch neonatale Hypertonie gekennzeichnet ist, die sich zu Hypotonie und einer übertriebenen Schreckreaktion (auf plötzliche visuelle, auditive oder taktile Reize) entwickelt, gefolgt von der Entwicklung früh einsetzender, häufig refraktärer tonischer oder myoklonischer Anfälle. Progressive epileptische Enzephalopathie, Intelligenzminderung und psychomotorischer Entwicklungsstillstand mit subsekutiver Verschlechterung können zusätzlich auftreten.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart X-chromosomal-rezessiv
Manifestationsalter Neugeborenenzeit
Prävalenz <1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
ARHGEF9

Symptome

Häufig (79-30%)
  • Epileptische Enzephalopathie (Epileptic encephalopathy)
  • EEG mit temporalen fokalen Spikes (EEG with temporal focal spikes)
  • Hypoplasie des Frontallappens (Hypoplasia of the frontal lobes)
  • Hypertonie (Hypertonia)
  • Generalisierter tonischer Anfall (Generalized tonic seizure)
  • Übertriebene Schreckreaktion (Exaggerated startle response)
  • Anfall mit fokaler Bewusstseinsstörung (Focal impaired awareness seizure)
  • Regression in der Entwicklung (Developmental regression)
Gelegentlich (29-5%)
  • Trigonozephalie (Trigonocephaly)