Xanthogranulom, juveniles

Auch bekannt als: JXG

Keine Beschreibung verfügbar.
Klassifikation & Codes
ICD-10 D76.3 ICD-11 2B31.0 MONDO 0015534 UMLS C0043324 MeSH D014972 MedDRA 10089466
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Nicht anwendbar
Manifestationsalter Jugendalter, Kindesalter, Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
Prävalenz <1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Germany)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Gelegentlich (29-5%)
  • Hyphema (Hyphema)
  • Anomalien des Atmungssystems (Abnormality of the respiratory system)
  • Mehrere Cafe-au-lait-Spots (Multiple cafe-au-lait spots)
  • Iritis (Iritis)
  • Asymmetrie der Irispigmentierung (Asymmetry of iris pigmentation)
  • Uveitis (Uveitis)
  • Glaukom (Glaucoma)
  • Blepharitis (Blepharitis)
  • Proptosis (Proptosis)
  • Myeloproliferative Störung (Myeloproliferative disorder)
  • Abnorme Morphologie der Mundschleimhaut (Abnormal oral mucosa morphology)
  • Visueller Verlust (Visual loss)