Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres

Eine genetische Erkrankung, die durch eine erbliche Anfälligkeit für Brust- und/oder Eierstockkrebs gekennzeichnet ist. Sie kann anhand von Kriterien der Familienanamnese oder durch die Identifizierung von pathogenen Varianten in der Keimbahn (GPVs) in klinisch validierten HBOC-Genen definiert werden. Die genetische Grundlage von etwa der Hälfte der klinischen HBOC ist jedoch derzeit unbekannt oder kann nicht durch Einzelgenvarianten erklärt werden, und etwa die Hälfte der Personen, die PVs in HBOC-Genen beherbergen, haben keine entsprechende Familienanamnese.
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-dominant
Manifestationsalter Erwachsenenalter, Ältere Erwachsene
Prävalenz
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
BRCA1 BRCA2 RAD51C RAD51D ATM BARD1 BRIP1 CHEK2 MRE11 NBN PALB2 PTEN RAD50 RAD51 TP53

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Anomalie des Eileiters (Abnormality of the fallopian tube)
  • Neoplasma des Eierstocks (Ovarian neoplasm)
  • Primäres Peritonealkarzinom (Primary peritoneal carcinoma)
Häufig (79-30%)
  • Brustkrebs (Mammakarzinom) (Breast carcinoma)
Gelegentlich (29-5%)
  • Prostatakrebs (Prostate cancer)
  • Neoplasma der Bauchspeicheldrüse (Neoplasm of the pancreas)
  • Melanom (Melanoma)