Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
Eine genetische Erkrankung, die durch eine erbliche Anfälligkeit für Brust- und/oder Eierstockkrebs gekennzeichnet ist. Sie kann anhand von Kriterien der Familienanamnese oder durch die Identifizierung von pathogenen Varianten in der Keimbahn (GPVs) in klinisch validierten HBOC-Genen definiert werden. Die genetische Grundlage von etwa der Hälfte der klinischen HBOC ist jedoch derzeit unbekannt oder kann nicht durch Einzelgenvarianten erklärt werden, und etwa die Hälfte der Personen, die PVs in HBOC-Genen beherbergen, haben keine entsprechende Familienanamnese.
Klassifikation & Codes
ICD-10 C50.9
ICD-10 C56
ICD-11 2C65
OMIM 114480
OMIM 604370
OMIM 612555
OMIM 613399
OMIM 614291
MONDO 0003582
UMLS C0677776
MeSH D061325
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Autosomal-dominant
Manifestationsalter
Erwachsenenalter, Ältere Erwachsene
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
BRCA1
BRCA2
RAD51C
RAD51D
ATM
BARD1
BRIP1
CHEK2
MRE11
NBN
PALB2
PTEN
RAD50
RAD51
TP53
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Anomalie des Eileiters (Abnormality of the fallopian tube)
- Neoplasma des Eierstocks (Ovarian neoplasm)
- Primäres Peritonealkarzinom (Primary peritoneal carcinoma)
Häufig (79-30%)
- Brustkrebs (Mammakarzinom) (Breast carcinoma)
Gelegentlich (29-5%)
- Prostatakrebs (Prostate cancer)
- Neoplasma der Bauchspeicheldrüse (Neoplasm of the pancreas)
- Melanom (Melanoma)