Atrophodermie, lineare, Typ Moulin
Auch bekannt als: Atrophodermia linearis Moulin
Die Lineare Atrophodermie Typ Moulin (LAM) ist gekennzeichnet durch leicht atrophische, hyperpigmentierte bandförmige Veränderungen der Haut, die am Stamm und an den Gliedmaßen den Blaschko-Linien folgen.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
–
Manifestationsalter
Kindesalter
Prävalenz
<1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Obligat (100%)
- Lineare Hyperpigmentierung (Linear hyperpigmentation)
Ausgeschlossen (0%)
- Entzündliche Anomalie der Haut (Inflammatory abnormality of the skin)
- Sklerodermie (Scleroderma)
- Steife Haut (Stiff skin)
- Juckreiz (Pruritus)