Keratopathie, neurotrophe
Auch bekannt als: Neurotrophe Keratitis
Die neurotrophe Keratopathie ist eine seltene degenerative Erkrankung der Hornhaut, die durch eine Verringerung oder einen Verlust der Hornhautsensibilität gekennzeichnet ist, die asymptomatisch sein kann oder mit roten Augen und, in den frühen Stadien der Erkrankung, einer geringfügigen Abnahme der Sehschärfe einhergeht. Sie führt langfristig zum Verlust des Sehvermögens.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Nicht anwendbar
Manifestationsalter
Erwachsenenalter, Kindesalter
Prävalenz
1-5 / 10 000 (Punktprävalenz, Europa)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Vermindertes Hornhautgefühl (Decreased corneal sensation)
- Abnorme Morphologie des fünften Hirnnervs (Abnormal fifth cranial nerve morphology)
Häufig (79-30%)
- Langsame Abnahme der Sehschärfe (Slow decrease in visual acuity)
Gelegentlich (29-5%)
- Wiederkehrende Hornhauterosionen (Recurrent corneal erosions)
- Narbenbildung auf der Hornhaut (Corneal scarring)
- Frühere Uveitis (Anterior uveitis)
- Hornhautstroma-Ödem (Corneal stromal edema)
- Verschwommenes Sehen (Blurred vision)
- Anomalie der Tränenflüssigkeit (Lacrimation abnormality)
- Hornhautgeschwüre (Corneal ulceration)
- Astigmatismus (Astigmatism)
- Diabetes mellitus (Diabetes mellitus)
Sehr selten (4-1%)
- Allodynie (Allodynia)
- Hornhautperforation (Corneal perforation)
- Hyperästhesie (Hyperesthesia)