Keratopathie, neurotrophe

Auch bekannt als: Neurotrophe Keratitis

Die neurotrophe Keratopathie ist eine seltene degenerative Erkrankung der Hornhaut, die durch eine Verringerung oder einen Verlust der Hornhautsensibilität gekennzeichnet ist, die asymptomatisch sein kann oder mit roten Augen und, in den frühen Stadien der Erkrankung, einer geringfügigen Abnahme der Sehschärfe einhergeht. Sie führt langfristig zum Verlust des Sehvermögens.
Klassifikation & Codes
ICD-10 H16.2 ICD-11 1F00.10 MONDO 0015290 UMLS C0339296 MedDRA 10069732
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Nicht anwendbar
Manifestationsalter Erwachsenenalter, Kindesalter
Prävalenz 1-5 / 10 000 (Punktprävalenz, Europa)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Vermindertes Hornhautgefühl (Decreased corneal sensation)
  • Abnorme Morphologie des fünften Hirnnervs (Abnormal fifth cranial nerve morphology)
Häufig (79-30%)
  • Langsame Abnahme der Sehschärfe (Slow decrease in visual acuity)
Gelegentlich (29-5%)
  • Wiederkehrende Hornhauterosionen (Recurrent corneal erosions)
  • Narbenbildung auf der Hornhaut (Corneal scarring)
  • Frühere Uveitis (Anterior uveitis)
  • Hornhautstroma-Ödem (Corneal stromal edema)
  • Verschwommenes Sehen (Blurred vision)
  • Anomalie der Tränenflüssigkeit (Lacrimation abnormality)
  • Hornhautgeschwüre (Corneal ulceration)
  • Astigmatismus (Astigmatism)
  • Diabetes mellitus (Diabetes mellitus)
Sehr selten (4-1%)
  • Allodynie (Allodynia)
  • Hornhautperforation (Corneal perforation)
  • Hyperästhesie (Hyperesthesia)