Beryllium-Krankheit, chronische
Auch bekannt als: Berylliose, Berylliose, chronische, Chronische Beryllium-Lungenkrankheit
Eine Pneumokoniose, die durch eine granulomatöse Entzündung gekennzeichnet ist und bei Personen auftritt, die eine Beryllium-Sensibilisierung (BeS) entwickeln, eine zellvermittelte Immunreaktion auf eine umweltbedingte oder berufsbedingte Berylliumexposition. BeS geht der Lungenerkrankung voraus, die mit chronischem trockenem Husten, Müdigkeit, Gewichtsverlust, Brustschmerzen und zunehmender Dyspnoe einhergehen kann.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Nicht anwendbar
Manifestationsalter
Erwachsenenalter
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
HLA-DPB1
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Hypersensitivitäts-Pneumonitis (Hypersensitivity pneumonitis)
- Immunologische Überempfindlichkeit (Immunologic hypersensitivity)
- Abnorme Physiologie des Atmungssystems (Abnormal respiratory system physiology)
Häufig (79-30%)
- Insuffizienz der Atemwege (Respiratory insufficiency)
- Dyspnoe (Dyspnea)
- Retikulonoduläres Muster auf dem pulmonalen HRCT (Reticulonodular pattern on pulmonary HRCT)
- Anomalien bei Lungenfunktionstests (Abnormality on pulmonary function testing)
- Abnormaler Anteil an CD4-T-Zellen (Abnormal proportion of CD4 T cells)
- Husten (Cough)
- Lymphoide interstitielle Lungenentzündung (Lymphocytic interstitial pneumonia)
- Milchglastrübung im pulmonalen HRCT (Ground-glass opacification on pulmonary HRCT)
- Abnorme Morphologie der Tracheobronchien (Abnormal tracheobronchial morphology)
- Pharyngitis (Pharyngitis)
- Gewichtsverlust (Weight loss)
- Vermindertes FEV1/FVC-Verhältnis (Reduced FEV1/FVC ratio)
- Ermüdung (Fatigue)
Gelegentlich (29-5%)
- Pulmonale Fibrose (Pulmonary fibrosis)
- Mediastinale Lymphadenopathie (Mediastinal lymphadenopathy)
Sehr selten (4-1%)
- Abnorme Hautmorphologie (Abnormal skin morphology)