Beryllium-Krankheit, chronische
Auch bekannt als: Berylliose, Berylliose, chronische, Chronische Beryllium-Lungenkrankheit
Eine Pneumokoniose, die durch eine granulomatöse Entzündung gekennzeichnet ist und bei Personen auftritt, die eine Beryllium-Sensibilisierung (BeS) entwickeln, eine zellvermittelte Immunreaktion auf eine umweltbedingte oder berufsbedingte Berylliumexposition. BeS geht der Lungenerkrankung voraus, die mit chronischem trockenem Husten, Müdigkeit, Gewichtsverlust, Brustschmerzen und zunehmender Dyspnoe einhergehen kann.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Nicht anwendbar
Manifestationsalter
Erwachsenenalter
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
HLA-DPB1
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Abnorme Physiologie des Atmungssystems (Abnormal respiratory system physiology)
- Hypersensitivitäts-Pneumonitis (Hypersensitivity pneumonitis)
- Immunologische Überempfindlichkeit (Immunologic hypersensitivity)
Häufig (79-30%)
- Gewichtsverlust (Weight loss)
- Vermindertes FEV1/FVC-Verhältnis (Reduced FEV1/FVC ratio)
- Pharyngitis (Pharyngitis)
- Abnorme Morphologie der Tracheobronchien (Abnormal tracheobronchial morphology)
- Milchglastrübung im pulmonalen HRCT (Ground-glass opacification on pulmonary HRCT)
- Lymphoide interstitielle Lungenentzündung (Lymphocytic interstitial pneumonia)
- Ermüdung (Fatigue)
- Abnormaler Anteil an CD4-T-Zellen (Abnormal proportion of CD4 T cells)
- Husten (Cough)
- Anomalien bei Lungenfunktionstests (Abnormality on pulmonary function testing)
- Retikulonoduläres Muster auf dem pulmonalen HRCT (Reticulonodular pattern on pulmonary HRCT)
- Dyspnoe (Dyspnea)
- Insuffizienz der Atemwege (Respiratory insufficiency)
Gelegentlich (29-5%)
- Mediastinale Lymphadenopathie (Mediastinal lymphadenopathy)
- Pulmonale Fibrose (Pulmonary fibrosis)
Sehr selten (4-1%)
- Abnorme Hautmorphologie (Abnormal skin morphology)