Beryllium-Krankheit, chronische
Auch bekannt als: Berylliose, Berylliose, chronische, Chronische Beryllium-Lungenkrankheit
Eine Pneumokoniose, die durch eine granulomatöse Entzündung gekennzeichnet ist und bei Personen auftritt, die eine Beryllium-Sensibilisierung (BeS) entwickeln, eine zellvermittelte Immunreaktion auf eine umweltbedingte oder berufsbedingte Berylliumexposition. BeS geht der Lungenerkrankung voraus, die mit chronischem trockenem Husten, Müdigkeit, Gewichtsverlust, Brustschmerzen und zunehmender Dyspnoe einhergehen kann.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Nicht anwendbar
Manifestationsalter
Erwachsenenalter
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
HLA-DPB1
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Immunologische Überempfindlichkeit (Immunologic hypersensitivity)
- Abnorme Physiologie des Atmungssystems (Abnormal respiratory system physiology)
- Hypersensitivitäts-Pneumonitis (Hypersensitivity pneumonitis)
Häufig (79-30%)
- Dyspnoe (Dyspnea)
- Vermindertes FEV1/FVC-Verhältnis (Reduced FEV1/FVC ratio)
- Abnormaler Anteil an CD4-T-Zellen (Abnormal proportion of CD4 T cells)
- Anomalien bei Lungenfunktionstests (Abnormality on pulmonary function testing)
- Husten (Cough)
- Lymphoide interstitielle Lungenentzündung (Lymphocytic interstitial pneumonia)
- Gewichtsverlust (Weight loss)
- Pharyngitis (Pharyngitis)
- Insuffizienz der Atemwege (Respiratory insufficiency)
- Abnorme Morphologie der Tracheobronchien (Abnormal tracheobronchial morphology)
- Ermüdung (Fatigue)
- Milchglastrübung im pulmonalen HRCT (Ground-glass opacification on pulmonary HRCT)
- Retikulonoduläres Muster auf dem pulmonalen HRCT (Reticulonodular pattern on pulmonary HRCT)
Gelegentlich (29-5%)
- Pulmonale Fibrose (Pulmonary fibrosis)
- Mediastinale Lymphadenopathie (Mediastinal lymphadenopathy)
Sehr selten (4-1%)
- Abnorme Hautmorphologie (Abnormal skin morphology)