Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum

Auch bekannt als: PA-IVS

Eine seltene Fehlbildung des Herzens, die durch eine angeborene entweder membranöse oder langsegmentale muskuläre Atresie des rechtsventrikulären Ausflusstraktes mit fehlender Verbindung zwischen den Ventrikeln gekennzeichnet ist. Das Spektrum reicht von einer einfachen membranösen pulmonalen Atresie mit einem normal erscheinenden rechten Ventrikel (RV) bis zu einem hypoplastischen RV mit abnormen Verbindungen zwischen dem RV und den Koronararterien. Die Hauptsymptome sind Zyanose und Entsättigung.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung Morphologische Anomalie
Vererbungsart
Manifestationsalter Kleinkindalter, Neugeborenenzeit, Vorgeburtlich
Prävalenz 1-9 / 100 000 (Prävalenz bei Geburt, United Kingdom)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Pulmonalarterienatresie (Pulmonary artery atresia)
  • Abnorme Morphologie der Trikuspidalklappe (Abnormal tricuspid valve morphology)
  • Diabetes bei Müttern (Maternal diabetes)
Häufig (79-30%)
  • Patentierter Ductus arteriosus (Patent ductus arteriosus)
  • Frühzeitige Geburt (Premature birth)