Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum
Auch bekannt als: PA-IVS
Eine seltene Fehlbildung des Herzens, die durch eine angeborene entweder membranöse oder langsegmentale muskuläre Atresie des rechtsventrikulären Ausflusstraktes mit fehlender Verbindung zwischen den Ventrikeln gekennzeichnet ist. Das Spektrum reicht von einer einfachen membranösen pulmonalen Atresie mit einem normal erscheinenden rechten Ventrikel (RV) bis zu einem hypoplastischen RV mit abnormen Verbindungen zwischen dem RV und den Koronararterien. Die Hauptsymptome sind Zyanose und Entsättigung.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Morphologische Anomalie
Vererbungsart
–
Manifestationsalter
Kleinkindalter, Neugeborenenzeit, Vorgeburtlich
Prävalenz
1-9 / 100 000 (Prävalenz bei Geburt, United Kingdom)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Pulmonalarterienatresie (Pulmonary artery atresia)
- Abnorme Morphologie der Trikuspidalklappe (Abnormal tricuspid valve morphology)
- Diabetes bei Müttern (Maternal diabetes)
Häufig (79-30%)
- Patentierter Ductus arteriosus (Patent ductus arteriosus)
- Frühzeitige Geburt (Premature birth)