Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum
Eine seltene Fehlbildung des Herzens, die durch eine angeborene entweder membranöse oder langsegmentale muskuläre Atresie des rechtsventrikulären Ausflusstraktes mit fehlender Verbindung zwischen den Ventrikeln gekennzeichnet ist. Das Spektrum reicht von einer einfachen membranösen pulmonalen Atresie mit einem normal erscheinenden rechten Ventrikel (RV) bis zu einem hypoplastischen RV mit abnormen Verbindungen zwischen dem RV und den Koronararterien. Die Hauptsymptome sind Zyanose und Entsättigung.
Art der Erkrankung
Morphologische Anomalie
Vererbungsart
–
Manifestationsalter
Neugeborenenzeit, Vorgeburtlich, Kleinkindalter
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Abnorme Morphologie der Trikuspidalklappe (Abnormal tricuspid valve morphology)
- Pulmonalarterienatresie (Pulmonary artery atresia)
- Diabetes bei Müttern (Maternal diabetes)
Häufig (79-30%)
- Frühzeitige Geburt (Premature birth)
- Patentierter Ductus arteriosus (Patent ductus arteriosus)