Kuskokwim-Syndrom
Auch bekannt als: Arthrogrypose-artiges Syndrom, Kuskokwim-Krankheit
Eine sehr seltene angeborene Störung mit Kontrakturen, die ausschließlich bei den Volk der Zentralalaskischen Yup'ik in der Deltaregion des Kuskokwim-Flusses auftritt. Sie ist gekennzeichnet durch multiple Kontrakturen der großen Gelenke (vor allem der Knie und Knöchel), die bei der Geburt oder in der Kindheit auftreten, aber lebenslang bestehen; Deformationen der Wirbelsäule, des Beckens und der Füße; manchmal proximal oder distal verschobene Kniescheiben und Muskelschwund in den Gliedmaßen mit Kontrakturen. Zu den weiteren radiologischen Merkmalen gehören eine leichte Verkeilung der Wirbel, eine Verlängerung des Wirbelfußes und eine Klumpung des distalen Schlüsselbeins. Es wurde ein autosomal-rezessiver Erbgang vermutet.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Fehlbildungs-Syndrom
Vererbungsart
Autosomal-rezessiv
Manifestationsalter
Kindesalter, Neugeborenenzeit
Prävalenz
<1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
FKBP10
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Gangstörung (Gait disturbance)
- Aplasie/Hypoplasie der Kniescheibe (Aplasia/Hypoplasia of the patella)
- Steifheit der Gelenke (Joint stiffness)
Häufig (79-30%)
- Talipes (Talipes)
Gelegentlich (29-5%)
- Melanozytärer Nävus (Melanocytic nevus)
- Skoliose (Scoliosis)
- Abnorme Form der Wirbelkörper (Abnormal form of the vertebral bodies)
- Abnormität des Schlüsselbeins (Abnormality of the clavicle)
- Aplasie/Hypoplasie des Radius (Aplasia/Hypoplasia of the radius)
- Verminderte Sehnenreflexe (Reduced tendon reflexes)