Kuskokwim-Syndrom

Auch bekannt als: Arthrogrypose-artiges Syndrom, Kuskokwim-Krankheit

Eine sehr seltene angeborene Störung mit Kontrakturen, die ausschließlich bei den Volk der Zentralalaskischen Yup'ik in der Deltaregion des Kuskokwim-Flusses auftritt. Sie ist gekennzeichnet durch multiple Kontrakturen der großen Gelenke (vor allem der Knie und Knöchel), die bei der Geburt oder in der Kindheit auftreten, aber lebenslang bestehen; Deformationen der Wirbelsäule, des Beckens und der Füße; manchmal proximal oder distal verschobene Kniescheiben und Muskelschwund in den Gliedmaßen mit Kontrakturen. Zu den weiteren radiologischen Merkmalen gehören eine leichte Verkeilung der Wirbel, eine Verlängerung des Wirbelfußes und eine Klumpung des distalen Schlüsselbeins. Es wurde ein autosomal-rezessiver Erbgang vermutet.
Art der Erkrankung Fehlbildungs-Syndrom
Vererbungsart Autosomal-rezessiv
Manifestationsalter Kindesalter, Neugeborenenzeit
Prävalenz <1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
FKBP10

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Gangstörung (Gait disturbance)
  • Aplasie/Hypoplasie der Kniescheibe (Aplasia/Hypoplasia of the patella)
  • Steifheit der Gelenke (Joint stiffness)
Häufig (79-30%)
  • Talipes (Talipes)
Gelegentlich (29-5%)
  • Melanozytärer Nävus (Melanocytic nevus)
  • Skoliose (Scoliosis)
  • Abnorme Form der Wirbelkörper (Abnormal form of the vertebral bodies)
  • Abnormität des Schlüsselbeins (Abnormality of the clavicle)
  • Aplasie/Hypoplasie des Radius (Aplasia/Hypoplasia of the radius)
  • Verminderte Sehnenreflexe (Reduced tendon reflexes)