Diarrhoe, chronische, durch Glucoamylase-Mangel
Eine seltene Darmerkrankung, die durch eine gestörte Absorption von Stärke und kurzen Glukosepolymeren aufgrund eines primären intestinalen Glucoamylase-Mangels gekennzeichnet ist. Die Patienten zeigen im Säuglingsalter oder in der frühen Kindheit chronische Diarrhöe, abdominale Distension und Blähungen. Der Pankreas-Amylase-Spiegel ist in der Regel normal, und die histopathologische Analyse zeigt eine normale Morphologie der Darmschleimhaut.
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
–
Manifestationsalter
Kindesalter
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Abnorme Enzym-/Koenzymaktivität (Abnormal enzyme/coenzyme activity)
Häufig (79-30%)
- Schmerzen im Unterleib (Abdominal pain)
- Dyspepsie (Dyspepsia)
- Abnorme Morphologie der Dünndarmschleimhaut (Abnormal small intestinal mucosa morphology)
- Malabsorption (Malabsorption)
- Verminderte Laktasekonzentration in der Dünndarmschleimhaut (Decreased small intestinal mucosa lactase level)
Gelegentlich (29-5%)
- Erbrechen (Vomiting)
- Abdominaler Aufstau (Abdominal distention)
- Chronische Diarrhöe (Chronic diarrhea)
- Übelkeit (Nausea)