Diarrhoe, chronische, durch Glucoamylase-Mangel

Eine seltene Darmerkrankung, die durch eine gestörte Absorption von Stärke und kurzen Glukosepolymeren aufgrund eines primären intestinalen Glucoamylase-Mangels gekennzeichnet ist. Die Patienten zeigen im Säuglingsalter oder in der frühen Kindheit chronische Diarrhöe, abdominale Distension und Blähungen. Der Pankreas-Amylase-Spiegel ist in der Regel normal, und die histopathologische Analyse zeigt eine normale Morphologie der Darmschleimhaut.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart
Manifestationsalter Kindesalter
Prävalenz
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Abnorme Enzym-/Koenzymaktivität (Abnormal enzyme/coenzyme activity)
Häufig (79-30%)
  • Schmerzen im Unterleib (Abdominal pain)
  • Malabsorption (Malabsorption)
  • Verminderte Laktasekonzentration in der Dünndarmschleimhaut (Decreased small intestinal mucosa lactase level)
  • Abnorme Morphologie der Dünndarmschleimhaut (Abnormal small intestinal mucosa morphology)
  • Dyspepsie (Dyspepsia)
Gelegentlich (29-5%)
  • Übelkeit (Nausea)
  • Erbrechen (Vomiting)
  • Chronische Diarrhöe (Chronic diarrhea)
  • Abdominaler Aufstau (Abdominal distention)