Diarrhoe, chronische, durch Glucoamylase-Mangel

Eine seltene Darmerkrankung, die durch eine gestörte Absorption von Stärke und kurzen Glukosepolymeren aufgrund eines primären intestinalen Glucoamylase-Mangels gekennzeichnet ist. Die Patienten zeigen im Säuglingsalter oder in der frühen Kindheit chronische Diarrhöe, abdominale Distension und Blähungen. Der Pankreas-Amylase-Spiegel ist in der Regel normal, und die histopathologische Analyse zeigt eine normale Morphologie der Darmschleimhaut.
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart
Manifestationsalter Kindesalter
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Abnorme Enzym-/Koenzymaktivität (Abnormal enzyme/coenzyme activity)
Häufig (79-30%)
  • Schmerzen im Unterleib (Abdominal pain)
  • Dyspepsie (Dyspepsia)
  • Abnorme Morphologie der Dünndarmschleimhaut (Abnormal small intestinal mucosa morphology)
  • Malabsorption (Malabsorption)
  • Verminderte Laktasekonzentration in der Dünndarmschleimhaut (Decreased small intestinal mucosa lactase level)
Gelegentlich (29-5%)
  • Erbrechen (Vomiting)
  • Abdominaler Aufstau (Abdominal distention)
  • Chronische Diarrhöe (Chronic diarrhea)
  • Übelkeit (Nausea)