Polymikrogyrie, hemisphärische unilaterale
Keine Beschreibung verfügbar.
Art der Erkrankung
Klinischer Subtyp
Vererbungsart
–
Manifestationsalter
Vorgeburtlich, Neugeborenenzeit, Kleinkindalter
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Neurologische Entwicklungsverzögerung (Neurodevelopmental delay)
- Zerebrale Hypoplasie (Cerebral hypoplasia)
- Geistige Behinderung (Intellectual disability)
- Kortikale Dysplasie (Cortical dysplasia)
- Fokal einsetzender Anfall (Focal-onset seizure)
- Hemiparese (Hemiparesis)
- Dicke Großhirnrinde (Thick cerebral cortex)
- Erweiterung der Seitenventrikel (Lateral ventricle dilatation)
Häufig (79-30%)
- Bilateraler tonisch-klonischer Anfall (Bilateral tonic-clonic seizure)
- EEG mit fokalen epileptiformen Entladungen (EEG with focal epileptiform discharges)
- Verbreiterter Subarachnoidalraum (Widened subarachnoid space)
Gelegentlich (29-5%)
- Krämpfe im Kindesalter (Infantile spasms)
- Generalisierter myoklonischer Anfall (Generalized myoclonic seizure)
- Fokaler atonischer Anfall (Focal atonic seizure)