Hypofibrinogenämie, familiäre
Keine Beschreibung verfügbar.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Klinischer Subtyp
Vererbungsart
Autosomal-dominant
Manifestationsalter
Alle Altersgruppen
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
FGA
FGB
FGG
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Epistaxis (Epistaxis)
- Zahnfleischbluten (Gingival bleeding)
- Magen-Darm-Blutung (Gastrointestinal hemorrhage)
- Abnormale Blutungen (Abnormal bleeding)